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Covid Vaccine Launch Evokes Reminiscences of Polio Period

The initial introduction of the polio vaccine did not go smoothly. Within one month, six cases of polio were linked to a vaccine manufactured by Cutter Laboratories in Berkeley, California. It soon emerged that Cutter hadn’t completely killed the virus in some batches of vaccine, a mistake that caused more than 200 cases of polio and 11 deaths. The surgeon general asked Cutter to call back and halt distribution.

Months later, in the summer and fall of 1955, a polio outbreak struck Boston and Ellen Goodman, then 6, fell ill. “I remember being in bed and feeling this electrical current move my arms and legs up and down,” she said. “Then I started moving and my left leg was numb.”

Decades later, Ms. Goodman, 71, had post-polio syndrome with symptoms such as chronic fatigue and difficulty walking. “My life has been determined by this disease,” she said. “To think it could have been avoided.”

The vaccination program restarted months later and polio cases fell sharply. Elvis Presley agreed to be vaccinated on national television to increase public confidence in the admission. But the disease has not gone away. The number of US cases rose again from 1958, particularly in urban areas. The last fall in the country due to community expansion was recorded in 1979. Although two types of polio have been eradicated, a third remains in Afghanistan and Pakistan and is still in circulation.

For those marked by memories of the polio epidemic, a vaccine for Covid cannot arrive soon enough. Many older Americans who are particularly susceptible to the disease have been incarcerated and separated from their children and grandchildren for much of this year.

Ms. Norville hasn’t left home since February and is eagerly awaiting a shot. “My son said, ‘If I could, I would bring you the vaccine today.'”

For the Salk family, relief comes with a sense of pride, as the father plays the role of advancing the scientific understanding of immunization. But the sons are also concerned about resistance to vaccination against any disease.

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Health

Covid vaccine distribution has been slower than U.S. officers thought it will be

UPS package handlers Jesirae Elzey and Demeatres Ralston unload boxes of Moderna’s COVID-19 vaccine when it arrives at UPS Worldport in Louisville, Kentucky on December 20, 2020.

Michael Clevenger | Pool | Reuters

Coronavirus vaccine distribution has been slower than US officials hoped, as the number of vaccinations is well below the US government’s target of 20 million by the end of the year, federal health officials said Wednesday.

Just over 1 million people in the United States received their first dose of a coronavirus vaccine on Wednesday morning, according to the Centers for Disease Control and Prevention. That’s about 19 million doses, falling short of previous December forecasts, and officials have a little over a week – about 8 days – to try to fill that void.

“Just like how fast the start of vaccinations and gun shots is slower than we expected,” said Dr. Moncef Slaoui, tsar of President Donald Trump’s coronavirus vaccine, told reporters during a press conference Wednesday afternoon. “And as I told you, we are here to help states accelerate appropriately,” he said, adding that the target of 20 million vaccinations “is unlikely to be met.”

US officials said they are still resolving some issues in the distribution system after some can deliveries went to the wrong destinations and others on the wrong day.

Army General Gustave Perna, who oversees the logistics for Operation Warp Speed, said the US government has “done a good job so far” distributing millions of Covid vaccine doses from Pfizer and Moderna to states, territories and major cities across the country . But he added that US officials are still “learning” with the sales process getting “better” and “stronger” day by day.

“We had a handful of packages that we were trying to deliver that weren’t destined for the right location, but we captured them before they were dropped off and we redirected them to the right location,” Perna said at the press conference. “And we had a couple … shows that didn’t go out on the right day.”

This isn’t the first hiccup since the distribution began. Perna said last week that several thousand doses of Pfizer’s vaccine traveling to California and Alabama had to be quarantined and returned to the company after the vials somehow got too cold. It’s unclear why the temperature dropped, but Pfizer said in a statement that it was able to intercept the shipments and “seamlessly trigger subsequent delivery to these customers.”

Global health experts had said distributing the vaccines to around 331 million Americans within a few months could prove to be much more complicated and chaotic than originally thought. In addition to making adequate doses, states and territories also need enough needles, syringes, and bottles to complete vaccinations. People also need training in the storage and administration of the vaccines. For example, Pfizer’s vaccine requires a storage temperature of minus 94 degrees Fahrenheit.

Despite the missteps, CDC Director Robert Redfield on Wednesday praised the US milestone of 1 million vaccinations and called it an “achievement” as vaccination protection will help frontline health workers continue to treat sick patients.

“As we celebrate this historic milestone, we also recognize the challenging path that lies ahead,” he said in a statement. “There is currently a limited supply of COVID-19 vaccines in the US, but the supply will increase in the coming weeks and months. The goal is to make it easy for everyone to be vaccinated against COVID-19 once enough is available are available. “

Perna said on Wednesday that it expected vaccine distribution to improve. More than 7,800 deliveries should be completed by the end of Thursday. The US plans to ship 2.67 million doses of Pfizer’s vaccine and 2 million doses of Moderna’s vaccine to states next week, Perna said. The government distributed 2 million doses of Pfizer’s vaccine and 5.9 million doses of Moderna’s vaccine this week. A total of 15.5 million vaccines have been allocated, he said.

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Business

Dr. Fauci, Azar obtain Moderna’s Covid vaccine as rollout begins

[The stream is slated to start at 10:00 a.m. ET. Please refresh the page if you do not see a player above at that time.]

The director of the National Institute for Allergies and Infectious Diseases, Dr. Anthony Fauci, US Secretary of Health Alex Azar and other senior health officials are expected to receive the Covid-19 vaccine from Moderna on Tuesday morning.

The director of the National Institutes of Health, Dr. Francis Collins, is also said to be shot. According to the NIH, six health care workers at the NIH Clinical Center will also receive the Moderna vaccine, which the Food and Drug Administration approved for emergency use last week.

It is the agency’s first delivery of 100 doses, NIH said, and additional NIH Clinical Center health care workers will receive the vaccine after the public event. The agency expects to get a larger shipment from the state of Maryland next week for more frontline healthcare workers.

The event comes after a series of public vaccination ceremonies were held as the first doses of Pfizer and Moderna vaccines were distributed across the country. Senior US officials, including Vice President Mike Pence, US Surgeon General Jerome Adams, and President-elect Joe Biden, have received their vaccines at television events.

Fauci has long said that he will take the vaccine publicly as soon as it becomes available to encourage Americans to get the vaccine.

Read CNBC’s live updates for the latest news on the Covid-19 outbreak.

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World News

Joe Biden receives Covid vaccine, encourages public to get inoculated

US President-elect Joe Biden will receive a Covid-19 vaccination from Tabe Masa, nurse and head of health care for employees on December 21, 2020 on the Christiana Care campus in Newark, Delaware.

Alex Edelman | AFP | Getty Images

President-elect Joe Biden received a Covid-19 vaccine on live television Monday afternoon during a demonstration to encourage Americans to get their own footage if they can.

“There’s nothing to worry about. I’m looking forward to the second shot,” said Biden, from a Delaware hospital.

Jill Biden, the arriving first lady, was given a dose of the vaccine earlier in the day. Vice President-elect Sen. Kamala Harris of California and her husband Doug Emhoff will be vaccinated next week.

Biden’s vaccine, given by Tabe Masa, the head of health for staff at ChristianaCare Hospital, comes as officials try to vaccinate Americans across the country in hopes of controlling the rapidly spreading virus.

Covid-19, which killed more than 300,000 people in the U.S., shook the nation in 2020, freezing large swaths of the economy, and changing the traditional process by which candidates for presidency fight.

Biden, more so than his rival, President Donald Trump, was careful to avoid spreading the virus in the course of his bid, largely avoiding major events, and suspending door-to-door campaign activity.

After receiving the vaccine, Biden credited the Trump administration with her work, saying it “deserves some credit for getting this off the ground with Operation Warp Speed”.

The former vice president also encouraged Americans to cancel unnecessary travel plans and wear masks.

“We owe a lot to these people, the scientists and the people who put this together, the frontline workers, the ones who actually did the clinical work. It’s just amazing,” Biden said.

Biden received the first dose of the Pfizer-made vaccine, which was the first to be approved by US regulators. A second vaccine from Moderna was shipped across the country over the weekend. Both require two doses several weeks apart.

Public health officials have announced plans to vaccinate up to 20 million people in the remaining weeks of 2020, but have indicated that it could be months before most people can receive shots.

Biden, one of the first Americans to receive a vaccine, recognized this long period.

“Now Moderna will be on the road too, but it will take time,” said Biden. “It will take time, and in the meantime – I don’t want to hear a sour note here – I hope people listen to all the experts.”

In the past few days, other senior officials have also been publicly vaccinated, including House Speaker Nancy Pelosi, D-Calif., And Vice President Mike Pence.

Trump, who was hospitalized with coronavirus in October, has not yet received a vaccine.

Surgeon General Jerome Adams said Sunday that Trump did not receive the vaccine because he was recently treated with monoclonal antibodies.

“That’s actually a scenario where we tell people, ‘Maybe you should hold back on the vaccination and talk to your doctor about the right time,” Adams said on CBS News.

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World News

E.U. Company Approves Pfizer Vaccine, Setting Stage for Excessive-Stakes Rollout

BRÜSSEL – Von Stockholm bis Athen und von Lissabon bis Warschau bereiten sich die Regierungen der Europäischen Union darauf vor, später in dieser Woche einen Coronavirus-Impfstoff zu erhalten, auch wenn in einigen Teilen des Kontinents immer mehr Fälle auftreten.

Die Drogenbehörde des Blocks, die Europäische Arzneimittel-Agentur, genehmigte am Montag den Pfizer-BioNTech-Impfstoff und startete einen logistischen Marathon, mit dem sich die meisten Behörden in der Region bisher nicht auseinandersetzen mussten.

Die Operation zum Kauf, zur Genehmigung und zur Verteilung der Schüsse in der gesamten Europäischen Union war komplex und politisch aufgeladen, und die Einsätze könnten nicht höher sein. Die zweite Welle der Pandemie tobt immer noch in Teilen der Region, die meisten Europäer verbringen die Ferien in einer Art Sperrung, und die Volkswirtschaften des Blocks sind in Trümmern.

Um die Sache noch komplizierter zu machen, führte eine hoch ansteckende Variante in England viele europäische Länder am Wochenende dazu, Reisende aus Großbritannien zu blockieren, obwohl Wissenschaftler sagen, dass sie den Kontinent bereits erreicht haben.

Wenn die Impfstoffmission erfolgreich ist, kann sie die Glaubwürdigkeit der Europäischen Union stärken und ihre Verwaltung als eine echte Kraft mit Exekutivbefugnissen und Fähigkeiten etablieren, die wichtige Aufgaben im Namen ihrer Mitglieder übernehmen können. Wenn nicht, kann der Fehler Schärfe und Unzufriedenheit verbreiten.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur wurde eingehend auf das Tempo geprüft, mit dem sie den Pfizer-BioNTech-Impfstoff überprüfte. Großbritannien erteilte vor Wochen die Impfstoff-Notfallgenehmigung und begann dann mit der Einführung seines Impfprogramms, wobei die Vereinigten Staaten nicht weit dahinter folgten.

Am Ende beschloss die Europäische Agentur, den Prozess zu beschleunigen und ein für den 29. Dezember angesetztes Zulassungstreffen voranzutreiben. Die Vereinigten Staaten haben auch einen Impfstoff von Moderna zugelassen, aber die Europäische Agentur wird den Antrag auf Zulassung nicht bearbeiten von den Aufnahmen dieser Firma bis zum 6. Januar.

Nachdem die Agentur den Pfizer-BioNTech-Impfstoff zugelassen hat, wird erwartet, dass die Europäische Kommission, die Exekutive der Europäischen Union, die Entscheidung innerhalb von 48 Stunden stempelt. Dies wäre grünes Licht für Pfizer, um Impfstoffe in der Region zu verteilen.

Die Kommission übernimmt die Verantwortung für diese erste Ladung, da die Fracht die Pfizer-Fabriken in Puurs (Belgien) und Mainz (Deutschland) verlässt und höchstwahrscheinlich am Donnerstag in Richtung europäischer Hauptstädte fährt. Das Unternehmen, das sich aus Sicherheitsgründen weigerte, detaillierte Fragen zu Transportplänen zu beantworten, wird in jedem Land eine aktive Rolle beim Transport und der Lagerung von Impfstoffen spielen.

Von diesem Zeitpunkt an wird jede der 27 Mitgliedsregierungen des Blocks dafür verantwortlich sein, den Impfstoff auf eine Weise an die Bevölkerung zu verteilen, die den Bedürfnissen, Prioritäten und Fähigkeiten jedes Landes entspricht.

Die ersten Europäer werden voraussichtlich am 27., 28. und 29. Dezember geimpft.

Der Druck, dies richtig zu machen und dies schnell zu tun, hat zugenommen, als die Europäische Union und ihre Mitglieder einen kollektiven Ansatz in einem kritischen Knotenpunkt im Kampf gegen die Pandemie versuchen. Die meisten Länder waren nationalistischer.

Der europäische Ansatz begann mit der Entscheidung in diesem Sommer, das Verhandlungskapital zu bündeln und die Europäische Kommission und einen Vorstand aus allen Mitgliedsländern zu ermächtigen, Vereinbarungen mit Pharmaunternehmen zu treffen, die an Impfstoffen arbeiten.

Es wurde kritisiert, dass die Europäische Union wie die Vereinigten Staaten nicht genügend Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs bestellt hat, als ihnen eine Chance gegeben wurde. Aus finanzieller Sicht scheint der Ansatz jedoch dem Block zugute gekommen zu sein: Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff zahlt weniger als die USA.

In Deutschland, der größten Volkswirtschaft des Blocks und Heimat von BioNTech, wurde die Entscheidung, die Europäische Kommission zur Aushandlung eines Abkommens zu ermächtigen, kritisiert, und einige argumentierten, dass das Land besser dran gewesen wäre, es alleine zu machen. Aber die meisten Blockmitglieder sind mittelgroße Länder oder kleiner, und für sie war der Ansatz sinnvoll. (Wenn die Zeit bis zum Brexit läuft, sehen einige hier möglicherweise auch eine starke politische Botschaft, wobei der Block zeigt, dass die Einheit stark ist.)

Wenn der Prozess bis zu diesem Punkt vereinheitlicht wurde, sieht der Rollout nun von Land zu Land ganz anders aus.

Covid19 Impfungen >

Antworten auf Ihre Impfstofffragen

Mit der Verbreitung eines Coronavirus-Impfstoffs ab den USA finden Sie hier Antworten auf einige Fragen, über die Sie sich möglicherweise wundern:

    • Wenn ich in den USA lebe, wann kann ich den Impfstoff bekommen? Während die genaue Reihenfolge der Impfstoffempfänger von Staat zu Staat unterschiedlich sein kann, werden die meisten Ärzte und Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen an erster Stelle stehen. Wenn Sie verstehen möchten, wie diese Entscheidung getroffen wird, hilft dieser Artikel.
    • Wann kann ich nach der Impfung wieder zum normalen Leben zurückkehren? Das Leben wird erst wieder normal, wenn die Gesellschaft als Ganzes ausreichend Schutz gegen das Coronavirus erhält. Sobald die Länder einen Impfstoff zugelassen haben, können sie in den ersten Monaten höchstens einige Prozent ihrer Bürger impfen. Die nicht geimpfte Mehrheit bleibt weiterhin anfällig für Infektionen. Eine wachsende Anzahl von Coronavirus-Impfstoffen zeigt einen robusten Schutz vor Krankheit. Es ist aber auch möglich, dass Menschen das Virus verbreiten, ohne zu wissen, dass sie infiziert sind, weil sie nur leichte oder gar keine Symptome haben. Wissenschaftler wissen noch nicht, ob die Impfstoffe auch die Übertragung des Coronavirus blockieren. Selbst geimpfte Menschen müssen vorerst Masken tragen, Menschenmassen in Innenräumen meiden und so weiter. Sobald genügend Menschen geimpft sind, wird es für das Coronavirus sehr schwierig, gefährdete Personen zu finden, die infiziert werden können. Je nachdem, wie schnell wir als Gesellschaft dieses Ziel erreichen, könnte sich das Leben im Herbst 2021 einem normalen Zustand nähern.
    • Muss ich nach der Impfung noch eine Maske tragen? Ja, aber nicht für immer. Hier ist der Grund. Die Coronavirus-Impfstoffe werden tief in die Muskeln injiziert und stimulieren das Immunsystem zur Produktion von Antikörpern. Dies scheint ein ausreichender Schutz zu sein, um die geimpfte Person vor einer Krankheit zu bewahren. Was jedoch nicht klar ist, ist, ob es möglich ist, dass das Virus in der Nase blüht – und geniest oder ausgeatmet wird, um andere zu infizieren -, selbst wenn Antikörper an anderer Stelle im Körper mobilisiert wurden, um zu verhindern, dass die geimpfte Person krank wird. Die klinischen Impfstoffstudien sollten feststellen, ob geimpfte Menschen vor Krankheiten geschützt sind – und nicht herausfinden, ob sie das Coronavirus noch verbreiten können. Basierend auf Studien zu Grippeimpfstoffen und sogar mit Covid-19 infizierten Patienten haben Forscher Grund zu der Hoffnung, dass geimpfte Menschen das Virus nicht verbreiten, aber weitere Forschung ist erforderlich. In der Zwischenzeit müssen sich alle – auch geimpfte Menschen – als mögliche stille Streuer vorstellen und weiterhin eine Maske tragen. Lesen Sie hier mehr.
    • Wird es wehtun? Was sind die Nebenwirkungen? Der Impfstoff gegen Pfizer und BioNTech wird wie andere typische Impfstoffe als Schuss in den Arm abgegeben. Die Injektion in Ihren Arm fühlt sich nicht anders an als bei jedem anderen Impfstoff, aber die Rate kurzlebiger Nebenwirkungen scheint höher zu sein als bei einer Grippeschutzimpfung. Zehntausende Menschen haben die Impfstoffe bereits erhalten, und keiner von ihnen hat ernsthafte gesundheitliche Probleme gemeldet. Die Nebenwirkungen, die den Symptomen von Covid-19 ähneln können, dauern etwa einen Tag und treten nach der zweiten Dosis wahrscheinlicher auf. Frühe Berichte aus Impfstoffversuchen deuten darauf hin, dass einige Menschen möglicherweise einen Tag frei nehmen müssen, weil sie sich nach Erhalt der zweiten Dosis mies fühlen. In der Pfizer-Studie entwickelte etwa die Hälfte Müdigkeit. Andere Nebenwirkungen traten bei mindestens 25 bis 33 Prozent der Patienten auf, manchmal mehr, einschließlich Kopfschmerzen, Schüttelfrost und Muskelschmerzen. Obwohl diese Erfahrungen nicht angenehm sind, sind sie ein gutes Zeichen dafür, dass Ihr eigenes Immunsystem eine starke Reaktion auf den Impfstoff zeigt, die eine dauerhafte Immunität bietet.
    • Werden mRNA-Impfstoffe meine Gene verändern? Nein. Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer verwenden ein genetisches Molekül, um das Immunsystem zu stärken. Dieses als mRNA bekannte Molekül wird schließlich vom Körper zerstört. Die mRNA ist in einer öligen Blase verpackt, die mit einer Zelle verschmelzen kann, so dass das Molekül hineinrutschen kann. Die Zelle verwendet die mRNA, um Proteine ​​aus dem Coronavirus herzustellen, die das Immunsystem stimulieren können. Zu jedem Zeitpunkt kann jede unserer Zellen Hunderttausende von mRNA-Molekülen enthalten, die sie produzieren, um eigene Proteine ​​herzustellen. Sobald diese Proteine ​​hergestellt sind, zerkleinern unsere Zellen die mRNA mit speziellen Enzymen. Die mRNA-Moleküle, die unsere Zellen herstellen, können nur wenige Minuten überleben. Die mRNA in Impfstoffen ist so konstruiert, dass sie den Enzymen der Zelle etwas länger standhält, sodass die Zellen zusätzliche Virusproteine ​​bilden und eine stärkere Immunantwort auslösen können. Die mRNA kann jedoch höchstens einige Tage halten, bevor sie zerstört wird.

Deutschland plant, am 27. Dezember mit der Immunisierung von Menschen über 80 Jahren und anderen Personen zu beginnen, die in Pflegeheimen leben, ein oder zwei Tage nach den voraussichtlich 400.000 Dosen, die es bestellt hat. Es ist geplant, die ersten Impfungen von Ärzteteams durchzuführen, die Pflegeheime besuchen. In den ersten Januarwochen werden Hunderte von Impfzentren in Hallen, Turnhallen und Theatern eröffnet.

Für viele Deutsche war es schwierig zu sehen, dass ein von ihren eigenen Bürgern entwickelter Impfstoff die Zulassung erhält und Wochen vor seiner geplanten Ankunft in ihrem eigenen Land in Großbritannien verabreicht wird.

Doch der Gesundheitsminister des Landes, Jens Spahn, hat sich gegen die Kritik gewehrt.

“Es gibt dem Vertrauen und der Verantwortung in ganz Europa viel Glauben, dass wir dies gemeinsam tun”, sagte Spahn letzte Woche gegenüber Reportern. “‘Wir’ sind stärker als ‘Ich'”, sagte er.

Frankreich, die zweitgrößte Volkswirtschaft der Region, wird Ende des Monats ebenfalls mit den Aufnahmen beginnen. Die Behörden dort stehen jedoch vor einer zusätzlichen Herausforderung: der Impfskepsis. Eine kürzlich durchgeführte Umfrage ergab, dass nur 41 Prozent der Befragten die Injektionen planen.

Italien und Spanien, zwei der am stärksten betroffenen europäischen Länder, bewegen sich ebenfalls schnell. Bis Ende dieses Monats finden zumindest einige Impfungen gegen die am stärksten gefährdeten Personen statt. Der Großteil wird im Januar beginnen.

Es ist den Gesundheitsbeamten in ganz Europa nicht entgangen, dass die ersten Impfungen einen übergroßen symbolischen Wert in der Kampagne gegen müde und manchmal skeptische Bevölkerungsgruppen haben könnten.

In Griechenland wurde die Impfaktion von einer Regierung, die darauf aus ist, widerstrebende Bürger für sich zu gewinnen, als Operation Freedom bezeichnet. Eine kürzlich dort durchgeführte Meinungsumfrage ergab, dass drei von zehn Griechen nicht beabsichtigten, sich impfen zu lassen, und Bedenken hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit äußerten. Weitere drei von zehn Befragten äußerten sich skeptisch.

In Italien sagte Alessio D’Amato, der oberste Gesundheitsbeamte in der Region Latium, zu der auch Rom gehört, der italienischen Zeitung Corriere della Sera, dass die erste Person, die dort geimpft wird, „eine Krankenschwester und eine Frau sein wird – genau wie in New York. “

Bisher hat kein EU-Land Pläne angekündigt, den Impfstoff verbindlich zu machen.

Und obwohl der Druck besteht, die meisten Menschen in kürzester Zeit zu impfen, warnen Experten, dass die Behörden nicht zu schnell vorgehen sollten, insbesondere wenn sie nicht zuversichtlich in die Infrastruktur ihres Landes sind.

“Der beste Ansatz, insbesondere wenn Bedenken hinsichtlich der Logistik bestehen, besteht darin, langsam und stetig vorzugehen”, sagte Prof. Jean-Michel Dogné von der Universität Namur, Belgien, ein Berater der Europäischen Arzneimittel-Agentur.

“Nichts Schlimmeres kann passieren, als jemanden mit einem Impfstoff zu impfen, für den wir die Qualität nicht garantieren können”, sagte er.

Laut Professor Dogné besteht die größte Herausforderung für jedes Land darin, die Temperatur des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs auf seinem Weg von der Fabrik bis zur Injektion zu verfolgen.

Die Impfkampagne wird im ersten Quartal 2021 in der Europäischen Union ernsthaft in Gang kommen, und die meisten Regierungen hoffen, dass bis Juni große Teile ihrer Bevölkerung geimpft werden.

Pfizer und die Europäische Kommission geben an, an einem spezifischen Zeitplan für künftige Impfstofflieferungen zu arbeiten, haben jedoch keine Einzelheiten mitgeteilt. Die Steigerung der Produktion ist eine Herausforderung für das Unternehmen, das mehrere Kunden bedient, und die europäischen Regierungen haben Bedenken geäußert, dass das Angebot zu einem Rinnsal werden könnte.

Professor Dogné sagte, dies sei umso mehr ein Grund, es richtig zu machen und sicherzustellen, dass keine der kostbaren Dosen verschwendet werde.

“Dies ist eine beispiellose Operation”, sagte er. “Wir dürfen keinen Tropfen verschwenden.”

Die Berichterstattung wurde von Melissa Eddy aus Berlin beigesteuert; Aurelien Breeden aus Paris; Emma Bubola aus Rom; Monika Pronczuk aus Warschau; Niki Kitsantonis aus Athen; und Raphael Minder aus Madrid.

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Who Will get the Vaccine Subsequent? Frontline Staff and Folks Over 74, CDC Says

A panel advising the Centers for Disease Control and Prevention agreed to a compromise between two high-risk population groups, recommending on Sunday that people aged 75 and over should get the coronavirus vaccine in the US next, along with about 30 million major ones Frontline Workers, ”including rescue workers, teachers and grocery store workers.

The debate over who should get the vaccine in those first few months has become more urgent as the daily caseload has grown to numbers unimaginable a month ago. The country has already started vaccinating healthcare workers, and on Monday CVS and Walgreens were due to launch a mass vaccination campaign in the country’s nursing homes and long-term care facilities. This week, around six million doses of the newly approved Moderna vaccine are expected to arrive in more than 3,700 locations across the country, including many smaller and rural hospitals.

The panel of physicians and public health experts had previously indicated that it would recommend a much broader group of Americans who are defined as essential workers – about 87 million people with jobs identified by a division of the Department of Homeland Security as being critical for Keeping society working – The next priority population and the elderly who live independently should come later.

However, in hours of discussion on Sunday, committee members concluded that given the limited initial vaccine supply and the higher Covid-19 death rate among elderly Americans, it makes more sense to allow the oldest of them to work with U.S. workers next Risk of exposure to the virus.

Groups of key workers, such as construction and catering workers, could qualify for the next wave. Members made it clear that local organizations are very flexible in making these determinations.

“I firmly believe that we need a balance between saving lives and maintaining our infrastructure,” said Dr. Helen Talbot, Panel Member and Infectious Disease Specialist at Vanderbilt University.

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Answers to your vaccine questions

With a coronavirus vaccine spreading out of the US, here are answers to some questions you may be wondering about:

    • If I live in the US, when can I get the vaccine? While the exact order of vaccine recipients may vary from state to state, most doctors and residents of long-term care facilities will come first. If you want to understand how this decision is made, this article will help.
    • When can I get back to normal life after the vaccination? Life will only get back to normal once society as a whole receives adequate protection against the coronavirus. Once countries have approved a vaccine, they can only vaccinate a few percent of their citizens in the first few months. The unvaccinated majority remain susceptible to infection. A growing number of coronavirus vaccines show robust protection against disease. However, it is also possible that people spread the virus without knowing they are infected because they have mild symptoms or no symptoms at all. Scientists don’t yet know whether the vaccines will also block the transmission of the coronavirus. Even vaccinated people have to wear masks for the time being, avoid the crowds indoors and so on. Once enough people are vaccinated, it becomes very difficult for the coronavirus to find people at risk to become infected. Depending on how quickly we as a society achieve this goal, life could approach a normal state in autumn 2021.
    • Do I still have to wear a mask after the vaccination? Yeah, but not forever. Here’s why. The coronavirus vaccines are injected deep into the muscles and stimulate the immune system to produce antibodies. This seems to be sufficient protection to protect the vaccinated person from disease. What is not clear, however, is whether it is possible for the virus to bloom in the nose – and sneeze or exhale to infect others – even if antibodies have been mobilized elsewhere in the body to prevent that vaccinated person gets sick. The vaccine clinical trials were designed to determine if people who were vaccinated are protected from disease – not to find out if they can still spread the coronavirus. Based on studies of flu vaccines and even patients infected with Covid-19, researchers have reason to hope that people who are vaccinated will not spread the virus, but more research is needed. In the meantime, everyone – including those who have been vaccinated – must imagine themselves as possible silent shakers and continue to wear a mask. Read more here.
    • Will it hurt What are the side effects? The vaccine against Pfizer and BioNTech, like other typical vaccines, is delivered as a shot in the arm. The injection in your arm feels no different than any other vaccine, but the rate of short-lived side effects seems to be higher than with the flu shot. Tens of thousands of people have already received the vaccines, and none of them have reported serious health problems. The side effects, which can be similar to symptoms of Covid-19, last about a day and are more likely to occur after the second dose. Early reports from vaccine trials suggest that some people may need to take a day off because they feel lousy after receiving the second dose. In the Pfizer study, around half developed fatigue. Other side effects occurred in at least 25 to 33 percent of patients, sometimes more, including headache, chills, and muscle pain. While these experiences are not pleasant, they are a good sign that your own immune system is having a strong response to the vaccine that provides lasting immunity.
    • Will mRNA vaccines change my genes? No. Moderna and Pfizer vaccines use a genetic molecule to boost the immune system. This molecule, known as mRNA, is eventually destroyed by the body. The mRNA is packaged in an oily bubble that can fuse with a cell, allowing the molecule to slide inside. The cell uses the mRNA to make proteins from the coronavirus that can stimulate the immune system. At any given moment, each of our cells can contain hundreds of thousands of mRNA molecules that they produce to make their own proteins. As soon as these proteins are made, our cells use special enzymes to break down the mRNA. The mRNA molecules that our cells make can only survive a few minutes. The mRNA in vaccines is engineered to withstand the cell’s enzymes a little longer, so the cells can make extra viral proteins and trigger a stronger immune response. However, the mRNA can hold for a few days at most before it is destroyed.

Together, the two groups for which the committee set a priority on Sunday have about 51 million people; Federal health officials have estimated that there should be enough vaccines to keep them all vaccinated by the end of February.

The director of the CDC, Dr. Robert Redfield, will review the panel’s recommendation and is expected to decide by Monday whether it should be recognized as the agency’s official guidance to states. The panel, the Advisory Committee on Immunization Practices, stressed that its recommendations were non-binding and that any state would be able to adapt or adapt them to the particular needs of its population.

The 13-to-1 vote came as frustrations flared over the pace of vaccine distribution. This weekend, General Gustave F. Perna, who leads the Trump administration’s sales efforts, apologized for at least 14 states learning at the last minute that they would receive fewer doses of the Pfizer-made vaccine next week than they expected . Tensions have also arisen in some states over local decisions about which health workers should get their shots immediately and which should wait.

In addition to teachers, firefighters and the police, a sub-group of the committee suggested that “frontline workers” should include school support staff. Day care, proofreading, public transportation, grocery and postal workers; and those who work in food production and manufacturing. However, the group’s official recommendation is not that specific.

The committee had signaled last month that they were inclined to vaccinate 87 million vital workers in front of adults 65 and over. Many had expressed concern that key workers, often black, low-wage workers, were disproportionately affected by the virus and also disadvantaged because of their limited access to good health care.

In a strongly worded statement before the panel’s vote on Sunday, its chairman, Dr. Jose R. Romero, the Arkansas Secretary of Health, countered a spate of often malicious allegations that the panel gave priority to other racial groups over white people. “Our attempt has always been to achieve a just, ethical and fair distribution of this resource. We never selected any particular ethnic or racial group to receive the vaccine, ”he said.

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Covid-19 vaccine shortfalls attributable to confusion over FDA necessities

Employees move boxes of Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine as they prepare for shipment at Pfizer Global Supply’s Kalamazoo manufacturing facility in Kalamazoo, Michigan on December 13, 2020.

Morry Gash | AFP | Getty Images

Officials at Operation Warp Speed, the U.S. government’s program to distribute Covid-19 vaccines to Americans, had to cut doses for several states due to confusion over the U.S. Food and Drug Administration’s certificate of analysis for rounds of vaccination.

The federal government’s mistake disrupted vaccination distribution plans in at least 14 states and frustrated governors and state health officials who said they were surprised to learn of shipping shortages.

Operation Warp Speed ​​has put 2 million Pfizer vaccine doses ready for delivery next week, after the US shipped 2.9 million doses last week. Officials also plan to ship 5.9 million doses of Moderna’s vaccine this week.

Dr. Moncef Slaoui, chief advisor to Operation Warp Speed, said the agency mistakenly assumed that Pfizer’s vaccine was ready to ship when there was actually a two-day delay in which the FDA required a certificate of analysis for each batch of vaccines.

“This delay has led to differences in the plan and in the actual measures,” Slaoui said in an interview on CNN’s State of the Union on Sunday. “We’ve looked at it and optimized what we’re doing every day.”

The FDA requires a certificate of analysis for each round of Pfizer vaccines at least 48 hours prior to distribution, but does not require the certificate to be verified prior to shipment. The certificate contains quality control test results and is required when Pfizer uses an emergency approval under the FDA.

Former GlaxoSmithKline pharma executive Moncef Slaoui, who will serve as the chief advisor in the search for a vaccine against the coronavirus disease (COVID-19) pandemic, speaks while President Donald Trump during a coronavirus response event Illness in the rose garden at the White Hearts House in Washington.

Kevin Lamarque | Reuters

Operation Warp Speed’s Chief Operating Officer, General Gustave Perna, who is responsible for the logistics for shipping the vaccines, repeatedly apologized for smaller vaccine shipments on Saturday and took responsibility for the “planning error”.

“The mistake I made is not really understanding – again my responsibility – what steps are needed to make sure the vaccine is releasable,” Perna said at a press conference.

States where fewer than expected numbers occur include Washington state, New Jersey, Virginia, Idaho, Michigan, Connecticut, California, Nevada, Minnesota, Wisconsin, Vermont, Massachusetts, Iowa, and Oregon.

Washington Governor Jay Inslee said Thursday that the Centers for Disease Control and Prevention had told him that vaccine allocations for his state had been cut by 40% and that other states had similar deficits.

General Gustave Perna, Chief Operating Officer for the Department of Defense’s Warp Speed ​​Project, speaks during a White House Coronavirus Task Force press conference in the James Brady Press Room at the White House in Washington, DC on November 19, 2020.

Tasos Katopodis | Getty Images News | Getty Images

“It’s disruptive and frustrating. We need accurate, predictable numbers to plan and ensure on-site success,” wrote Inslee in a tweet. “No explanation was given.”

Pfizer spokeswoman Kim Bencker told CNBC in an email after Perna apologized that the company had millions of cans in warehouses ready to ship once the company received confirmation from Operation Warp Speed.

“We remain confident that we can dispense up to 50 million doses worldwide this year and up to 1.3 billion doses next year,” said Bencker.

U.S. Surgeon General Jerome Adams said the introduction of the vaccine will be the toughest vaccination program in history, warning that there will be inconsistencies in the number of planned doses and the doses actually allocated.

“This will be the technically and logistically most difficult vaccination project of all time,” said Adams on Sunday in an interview with CBS ‘”Face The Nation”. “We started slowly and will continue to grow. The American people should be hopeful about the vaccines, but we also need to remain vigilant.”

– CNBC’s Noah Higgins-Dunn contributed to the coverage

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COVAX international Covid vaccine program secures almost 2 billion doses for UNICEF distribution

A pharmacist prepares a dose of the Pfizer-BioNTech Covid-19 vaccine on Wednesday, December 16, 2020 at the UCI Medical Center in Orange, California, United States.

Bing Guan | Bloomberg | Getty Images

The global alliance, which aims to provide coronavirus vaccines to poor nations, announced Friday that it has supply agreements to provide nearly 2 billion doses and could ship them in the first quarter of its approval.

There are 190 countries and territories participating in COVAX, which is jointly managed by the World Health Organization Gavi, the Vaccine Alliance and the Coalition for Epidemic Preparedness Innovation. The facility said it could secure the cans through additional supply agreements with AstraZeneca and Johnson & Johnson.

COVAX plans to begin first shipments in the first quarter of 2021, when the drugs are approved. Enough doses should be given in the first half of next year to protect health and social workers in participating economies, the Alliance said. COVAX plans to ship at least 1.3 billion doses to 92 low and middle-income countries that will participate in the facility sometime next year.

“The arrival of vaccines gives us all a glimpse into the light at the end of the tunnel,” said Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general of the World Health Organization, in a statement. “But we will only really end the pandemic if we end it everywhere at the same time. That means that it is important to vaccinate some people in all countries, rather than all people in some countries.”

UNICEF announced on Friday that up to 850 tons of Covid-19 vaccines per month could be shipped to middle- to low-income countries over the next year. Commercial airlines will be able to deliver the vaccines to almost all of the 92 countries participating in COVAX, a UNICEF statement said.

The United Nations Children’s Fund is a United Nations agency that provides humanitarian aid to children around the world. UNICEF will work with the Pan American Health Organization (PAHO) to coordinate vaccine procurement and support dispensing of the doses, said Gavi.

The humanitarian organization said the shots will likely be shipped primarily via existing passenger and cargo flights, although some charter flights or alternative modes of transportation will be required for hard-to-reach countries.

However, the world’s poorest countries are still facing a budget gap of $ 133 million for the distribution and storage of the cans, UNICEF said. According to the organization, which assesses global air cargo capacity and routes, the airline’s deliveries would cost the airline up to an estimated $ 70 million.

Countries will face additional challenges once the cans arrive, UNICEF said.

The temperature requirements for the vaccines being developed are range and require cold chain supply lines, trained medical staff and stronger contact efforts, said Henrietta Fore, executive director at UNICEF, in a statement released Friday.

“This is a mammoth and historic endeavor,” Fore said in a statement. “The scale of the task is huge and the stakes have never been higher, but we are ready to take on this.”

UNICEF said it would take $ 410 million to help countries deliver the vaccines and purchase therapeutic drugs and diagnostic tools over the next year. Funding has been a problem for the COVAX facility, which according to a Reuters report on Wednesday, citing internal documents, faces a “very high” risk of default due to lack of funds, delivery risks and complex contractual arrangements.

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Pelosi and McConnell obtain Pfizer Covid vaccine

House spokeswoman Nancy Pelosi (D-CA) will receive a COVID-19 vaccination from Dr Drs on December 18, 2020 in her office on Capitol Hill in Washington. Brian Monahan (R), attending physician for United States Congress, DC.

Ken Cedeno | Getty Images

House Speaker Nancy Pelosi and Senate Majority Leader Mitch McConnell received the Covid vaccine from Pfizer on Friday after the attending physician in Congress asked lawmakers to enroll.

The doctor, Dr. Brian Monahan, cited federal guidelines designed to ensure the U.S. government works during the pandemic.

Senior US government officials have already started receiving the vaccine. Vice President Mike Pence, his wife Karen and Surgeon General Jerome Adams streamed the recording live on national television Friday morning.

However, the general public is not expected to receive the vaccine for months as doses remain limited while Pfizer ramping up production. Moderna’s vaccine could get emergency approval as early as Friday. Congress is currently negotiating an aid package from Covid, which is expected to provide billions of dollars for vaccine distribution.

Monahan, who is also present as a doctor on the Supreme Court, said the National Security Council had told him that Congress, the court and executive agencies would be given a small number of vaccine doses for necessary staff.

“My recommendation to you is absolutely clear: there is no reason why you should postpone receiving this vaccine,” Monahan told Congress in a letter on Thursday. “The benefits far outweigh any small risk.”

Monahan stressed in his letter that “the small number of COVID19 vaccine doses that are being made available to us reflects a fraction of the first batch of vaccines being distributed across the country”. The US logistics plans for the first week of the vaccine rollout include 2.9 million doses for locations in all 50 states.

Monahan administered the vaccine to Pelosi, D-Calif. Friday after the House spokeswoman said she would follow the doctor’s instructions and receive the shot. In a press release on Thursday, she urged President Donald Trump to invoke the Defense Production Act to expedite manufacturing and ensure the equitable distribution of the vaccine to as many Americans as possible.

McConnell, a polio survivor, also received the shot on Friday, calling the vaccine safe and effective. In a statement Thursday, the Kentucky Republican expressed concern that polls show that a quarter of adults in the US are unsure whether they will receive the vaccine when it becomes available.

“As a polio survivor, I know both the fear of disease and the extraordinary promise of hope that vaccines bring,” said McConnell. “I really hope that all Kentuckians and Americans will take this advice and accept this safe and effective vaccine.”

More than 100 members of Congress have either quarantined, tested positive, or been exposed to someone with Covid, according to GovTrack. When the vaccine launches and members of Congress sign up for the shot, they still haven’t reached an agreement on an aid package from Covid that would include billions of dollars to distribute the vaccine. Members of a CDC advisory panel have warned that state and local governments will need more money to administer the vaccines.

The US government and 50 states are rationing the distribution of the vaccine over multiple phases, according to guidelines from the Centers for Disease Control and Prevention. In the first phase, frontline health workers and residents of long-term care facilities, which have about 40% of deaths in Covid, will be given the vaccine. A CDC advisory panel will meet on Sunday to set guidelines on who should get the shot in the next stage of vaccinations.

The New York Times reported on Sunday that the White House had planned to quickly distribute the vaccine to west wing workers who are in close contact with the president. Trump, who contracted the virus and was hospitalized for several days in October, announced hours after the Times report that he had adjusted the plan and that White House workers would receive the vaccine later in the program.

“I don’t plan to take the vaccine, but I look forward to doing so in due course,” the president said in a Twitter post.

At least 52 people linked to Trump and the White House have contracted coronavirus in recent months as senior officials, including the president, violate CDC’s guidelines on social distancing.

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C.D.C. Panel Endorses Moderna Vaccine for Individuals

Als das Coronavirus in den Vereinigten Staaten weiter anstieg, stimmte eine unabhängige Expertengruppe, die die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten beriet, am Samstag dafür, einen zweiten Coronavirus-Impfstoff für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zu unterstützen.

Die Empfehlung des Ausschusses folgt einer am Freitag von der Food and Drug Administration erteilten Notfallgenehmigung. Die Bestätigung des Komitees wartet nun auf die endgültige Genehmigung durch Dr. Robert R. Redfield, Direktor der CDC, die in Kürze erwartet wird.

Etwa 5,9 Millionen Dosen des Moderna-Impfstoffs sollen ab Sonntag verteilt werden, und die ersten Impfungen werden voraussichtlich irgendwann am Montag beginnen.

Im Gegensatz zum Pfizer-BioNTech-Impfstoff, der zur Anwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen wurde, ist der Impfstoff von Moderna nur für Personen ab 18 Jahren zugelassen. Während Pfizer im Oktober mit klinischen Studien zu seinem Impfstoff bei Kindern im Alter von 12 Jahren begann, begann Moderna erst in diesem Monat mit seinen pädiatrischen Studien und erwartet erst im nächsten Jahr vollständige Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit.

Ein Großteil der Beratungen des Ausschusses konzentrierte sich auf die schweren allergischen Reaktionen, die in mehreren Fällen nach Injektionen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs gemeldet wurden, der ähnliche Inhaltsstoffe wie das Rezept von Moderna enthält.

Sechs Fälle von Anaphylaxie wurden inzwischen in den USA und zwei in Großbritannien dokumentiert. Es sind auch mehrere mildere allergische Reaktionen aufgetreten. Laut CDC wurden bereits am Samstag landesweit mehr als 272.000 Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs verteilt

Allergische Reaktionen auf Impfstoffe treten typischerweise mit einer Rate von etwa einer von einer Million auf. Dr. Grace Lee, Kinderärztin und Impfstoffexpertin an der Stanford University, stellte auf der Ausschusssitzung fest, dass die bisherigen Schätzungen darauf hindeuten, dass das Risiko dieser mit dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff verbundenen Ereignisse „qualitativ höher zu sein scheint als bei den meisten typischen Impfstoffen . ”

Dennoch fügte sie hinzu: “Für mich persönlich ändert dies nicht unbedingt das Risiko-Nutzen-Verhältnis des Covid-19-Impfstoffs zu diesem Zeitpunkt.”

Dr. Thomas Clark, Epidemiologe am CDC, stellte fest, dass Personen, bei denen nach einem Schuss eine Anaphylaxie auftritt, keine zweite Dosis erhalten sollten. Es ist immer noch unklar, ob ein Inhaltsstoff in Pfizers Impfstoff die direkte Ursache für die Reaktionen war.

Einige Experten haben auf Polyethylenglykol oder PEG hingewiesen, eine Chemikalie, die in vielen pharmazeutischen Produkten, einschließlich Abführmitteln wie Miralax, enthalten ist und die sehr selten allergische Reaktionen hervorruft. Sowohl die Pfizer-BioNTech- als auch die Moderna-Impfstoffe enthalten PEG, allerdings in leicht unterschiedlichen Formulierungen.

Dr. Sarah Mbaeyi, eine Ärztin bei der CDC, sagte, die Agentur empfehle Menschen, die wissen, dass sie schwere Allergien gegen einen der Inhaltsstoffe der Impfstoffe haben, vorerst auf die Aufnahme zu verzichten.

Personen mit einer Anaphylaxie in der Vorgeschichte gegenüber anderen Impfstoffen oder injizierbaren Therapien sollten ihren Arzt konsultieren und nach der Inokulation 30 Minuten vor Ort bleiben, um sich zu überwachen, falls sie sich krank fühlen. (Alle anderen – einschließlich Personen, die stark auf andere Substanzen wie Lebensmittel, Pollen oder Hautschuppen reagieren, und Personen mit leichten Allergien jeglicher Art – können nach 15 Minuten gehen.)

In den klinischen Studien von Moderna wurden drei schwere allergische Reaktionen berichtet, an denen mehr als 30.000 Erwachsene teilnahmen, von denen die Hälfte anstelle des Impfstoffs ein Placebo erhielt. Es wurde angenommen, dass keiner mit dem Impfstoff in Verbindung steht.

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Antworten auf Ihre Impfstofffragen

Mit der Verbreitung eines Coronavirus-Impfstoffs ab den USA finden Sie hier Antworten auf einige Fragen, über die Sie sich möglicherweise wundern:

    • Wenn ich in den USA lebe, wann kann ich den Impfstoff bekommen? Während die genaue Reihenfolge der Impfstoffempfänger von Staat zu Staat unterschiedlich sein kann, werden die meisten Ärzte und Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen an erster Stelle stehen. Wenn Sie verstehen möchten, wie diese Entscheidung getroffen wird, hilft dieser Artikel.
    • Wann kann ich nach der Impfung wieder zum normalen Leben zurückkehren? Das Leben wird erst wieder normal, wenn die Gesellschaft als Ganzes ausreichend Schutz gegen das Coronavirus erhält. Sobald die Länder einen Impfstoff zugelassen haben, können sie in den ersten Monaten höchstens einige Prozent ihrer Bürger impfen. Die nicht geimpfte Mehrheit bleibt weiterhin anfällig für Infektionen. Eine wachsende Anzahl von Coronavirus-Impfstoffen zeigt einen robusten Schutz vor Krankheit. Es ist aber auch möglich, dass Menschen das Virus verbreiten, ohne zu wissen, dass sie infiziert sind, weil sie nur leichte oder gar keine Symptome haben. Wissenschaftler wissen noch nicht, ob die Impfstoffe auch die Übertragung des Coronavirus blockieren. Selbst geimpfte Menschen müssen vorerst Masken tragen, Menschenmassen in Innenräumen meiden und so weiter. Sobald genügend Menschen geimpft sind, wird es für das Coronavirus sehr schwierig, gefährdete Personen zu finden, die infiziert werden können. Je nachdem, wie schnell wir als Gesellschaft dieses Ziel erreichen, könnte sich das Leben im Herbst 2021 einem normalen Zustand nähern.
    • Muss ich nach der Impfung noch eine Maske tragen? Ja, aber nicht für immer. Hier ist der Grund. Die Coronavirus-Impfstoffe werden tief in die Muskeln injiziert und stimulieren das Immunsystem zur Produktion von Antikörpern. Dies scheint ein ausreichender Schutz zu sein, um die geimpfte Person vor einer Krankheit zu bewahren. Was jedoch nicht klar ist, ist, ob es möglich ist, dass das Virus in der Nase blüht – und geniest oder ausgeatmet wird, um andere zu infizieren -, selbst wenn Antikörper an anderer Stelle im Körper mobilisiert wurden, um zu verhindern, dass die geimpfte Person krank wird. Die klinischen Impfstoffstudien sollten feststellen, ob geimpfte Menschen vor Krankheiten geschützt sind – und nicht herausfinden, ob sie das Coronavirus noch verbreiten können. Basierend auf Studien zu Grippeimpfstoffen und sogar mit Covid-19 infizierten Patienten haben Forscher Grund zu der Hoffnung, dass geimpfte Menschen das Virus nicht verbreiten, aber weitere Forschung ist erforderlich. In der Zwischenzeit müssen sich alle – auch geimpfte Menschen – als mögliche stille Streuer vorstellen und weiterhin eine Maske tragen. Lesen Sie hier mehr.
    • Wird es wehtun? Was sind die Nebenwirkungen? Der Impfstoff gegen Pfizer und BioNTech wird wie andere typische Impfstoffe als Schuss in den Arm abgegeben. Die Injektion in Ihren Arm fühlt sich nicht anders an als bei jedem anderen Impfstoff, aber die Rate kurzlebiger Nebenwirkungen scheint höher zu sein als bei einer Grippeschutzimpfung. Zehntausende Menschen haben die Impfstoffe bereits erhalten, und keiner von ihnen hat ernsthafte gesundheitliche Probleme gemeldet. Die Nebenwirkungen, die den Symptomen von Covid-19 ähneln können, dauern etwa einen Tag und treten nach der zweiten Dosis wahrscheinlicher auf. Frühe Berichte aus Impfstoffversuchen deuten darauf hin, dass einige Menschen möglicherweise einen Tag frei nehmen müssen, weil sie sich nach Erhalt der zweiten Dosis mies fühlen. In der Pfizer-Studie entwickelte etwa die Hälfte Müdigkeit. Andere Nebenwirkungen traten bei mindestens 25 bis 33 Prozent der Patienten auf, manchmal mehr, einschließlich Kopfschmerzen, Schüttelfrost und Muskelschmerzen. Obwohl diese Erfahrungen nicht angenehm sind, sind sie ein gutes Zeichen dafür, dass Ihr eigenes Immunsystem eine starke Reaktion auf den Impfstoff zeigt, die eine dauerhafte Immunität bietet.
    • Werden mRNA-Impfstoffe meine Gene verändern? Nein. Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer verwenden ein genetisches Molekül, um das Immunsystem zu stärken. Dieses als mRNA bekannte Molekül wird schließlich vom Körper zerstört. Die mRNA ist in einer öligen Blase verpackt, die mit einer Zelle verschmelzen kann, so dass das Molekül hineinrutschen kann. Die Zelle verwendet die mRNA, um Proteine ​​aus dem Coronavirus herzustellen, die das Immunsystem stimulieren können. Zu jedem Zeitpunkt kann jede unserer Zellen Hunderttausende von mRNA-Molekülen enthalten, die sie produzieren, um eigene Proteine ​​herzustellen. Sobald diese Proteine ​​hergestellt sind, zerkleinern unsere Zellen die mRNA mit speziellen Enzymen. Die mRNA-Moleküle, die unsere Zellen herstellen, können nur wenige Minuten überleben. Die mRNA in Impfstoffen ist so konstruiert, dass sie den Enzymen der Zelle etwas länger standhält, sodass die Zellen zusätzliche Virusproteine ​​bilden und eine stärkere Immunantwort auslösen können. Die mRNA kann jedoch höchstens einige Tage halten, bevor sie zerstört wird.

Während des Treffens äußerten Experten auch Bedenken hinsichtlich vier Fällen einer vorübergehenden Gesichtslähmung namens Bell-Lähmung, von denen drei in der Impfstoffgruppe in der Moderna-Studie auftraten. (Vier Fälle von Bell-Lähmung traten auch in Pfizers Studien auf, alle in der Impfstoffgruppe.)

Es gibt noch keine Beweise, die die Lähmung direkt mit einem der beiden Impfstoffe in Verbindung bringen, und Dr. Jacqueline Miller, Senior Vice President bei Moderna, sagte, ihr Unternehmen habe die Impfstoffempfänger weiterhin auf Nebenwirkungen überwacht.

Mehr als die Hälfte der Personen, die den Moderna-Impfstoff in klinischen Studien erhielten, berichteten nach ihrem zweiten Schuss, der etwa vier Wochen nach dem ersten gegeben wurde, über unangenehme Symptome wie Müdigkeit, Kopfschmerzen und Schmerzen. Einige Freiwillige entwickelten auch Fieber oder Hautausschlag an der Injektionsstelle.

Vorfälle wie diese scheinen bei Modernas Impfstoff weitaus häufiger zu sein als bei Pfizer, der eine geringere Dosis der Wirkstoffe enthält. Die meisten Nebenwirkungen verschwanden jedoch innerhalb eines Tages nach der Impfung.

Vorübergehende Symptome nach der Impfung sind relativ häufig. Oft sind sie die äußeren Anzeichen eines hart arbeitenden Immunsystems, das den Körper darauf vorbereitet, Krankheiten in Zukunft abzuwehren.

Weder Moderna noch Pfizer haben bisher Daten zu schwangeren oder stillenden Personen erhoben. Aber keine der 13 Freiwilligen, die während der Teilnahme an den klinischen Studien von Moderna schwanger wurden, von denen sechs den Impfstoff erhielten, berichtete über schädliche Wirkungen.

Mehr als 500 Amerikaner, die eine Dosis Pfizers Impfstoff erhalten haben, waren zum Zeitpunkt ihrer Injektion schwanger.

Viele Wissenschaftler glauben, dass das Coronavirus ein weitaus größeres Risiko für schwangere oder stillende Menschen darstellt als der Impfstoff. Stephanie Langel, eine Immunologin und Virologin an der Duke University, die seit Juli ihren neugeborenen Sohn stillt, sagte am Donnerstag, dass sie beabsichtige, so bald wie möglich geimpft zu werden.

Sie wurde priorisiert, um den Schuss zu erhalten, weil sie das Coronavirus erforscht. Wenn es darum geht, sich impfen zu lassen, “ist es für mich nur ein Kinderspiel”, sagte sie, weil sie häufig dem Virus ausgesetzt war. “Es geht um Ihre Risikobewertung.”

Während des Treffens unterstrichen Wissenschaftler und Kliniker, wie wichtig es ist, Impfungen in Gemeinden zu bringen, die von der Pandemie überproportional betroffen sind, einschließlich Menschen in Justizvollzugsanstalten.

Experten haben wiederholt darauf hingewiesen, wie wichtig es ist, mit Vertretern von Farbgemeinschaften zusammenzuarbeiten, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs für Menschen zu bestätigen, die zögern oder skeptisch gegenüber den Aufnahmen sind. (Überaus wenige Personen, die sich als Indianer, Ureinwohner Alaskas, Ureinwohner Hawaiis oder Inselbewohner im Pazifik identifizierten, nahmen an Modernas Versuchen teil.)

Dionne Brown, die Leiterin der Krankenpflege bei Summit Rehabilitation and Care Community in Aurora, Colorado, sagte der New York Times, sie sei “ein wenig besorgt über die Nebenwirkungen” gewesen. Nach langwierigen Gesprächen mit ihren Kollegen darüber, wie sicher und wirksam die Impfstoffe sind, sagte sie: „Ich fühle mich wohl mit der Einnahme“.

Frau Brown, Mutter von sechs Kindern, hofft, ein Vorbild für ihre Familie und Gemeinde sowie für die anderen Mitarbeiter und älteren Bewohner ihrer Langzeitpflegeeinrichtung sein zu können.

“Das ist mein Ziel”, sagte sie. “Dass sie sehen, wie ich es bekomme und mich hoffentlich wohl fühle.”

In einer zweiten Sitzung am Sonntag werden CDC-Beamte und Wissenschaftler mehr Leitlinien für die Zuteilung der neu zugelassenen Impfstoffe liefern und über die Priorisierung von Personen abstimmen, die Impfungen erhalten sollen.