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Shake-Up at Covid Vaccine Producer That Tossed Hundreds of thousands of Doses

Shake-Up at Covid Vaccine Manufacturer That Tossed Millions of Doses

The Baltimore facility is one of two federally designated locations to manufacture vaccines or therapeutics for public health emergencies. In June 2020, the Trump administration placed a $ 628 million contract with Emergent, primarily to reserve space in Baltimore for the manufacture of coronavirus vaccines.

In Washington, Emergent is known for aggressive lobbying and government relations that include both Democratic and Republican governments. The company’s board of directors is made up of former federal officials, and lobbyists include former members of Congress.

“We’ve been around as a company for 22 years,” Kramer said Thursday, adding that the company’s relationships with government agencies, including the biomedical advanced research and development agency known as BARDA, which has spent $ 628 million on the contract , “stay intact and strong.”

In June 2020, shortly after the Trump administration awarded the contract to Emergent, a top official with Operation Warp Speed, the government’s rapid vaccine initiative, warned that the company had insufficiently trained staff and was experiencing quality control issues.

A copy of the official’s assessment received from The Times named “major risks” of relying on Emergent to manufacture vaccines developed by both Johnson & Johnson and AstraZeneca at the same Baltimore facility.

Cross-contamination is a “known risk” in manufacturing two live virus vaccines, Kramer said Thursday, but the decision to manufacture both in Baltimore was with the government. There are several safeguards in place, Emergent said, although Emergent believes they “weren’t working as expected” and that the AstraZeneca virus likely contaminated the Johnson & Johnson batch.

“It’s easy to go back and rethink these decisions that were made in the early stages of the pandemic,” he said. “At the time, nobody knew how quickly we could get into a clinically viable vaccine and which candidates would be most successful.”

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U.S. to share 60 million AstraZeneca doses with different international locations

U.S. to share 60 million AstraZeneca doses with other countries

A vial containing the AstraZeneca COVID-19 vaccine is seen with syringes in the hospital of the Military Institute of Medicine in Warsaw, Poland on March 25, 2021.

Jaap Arriens | NurPhoto | Getty Images

The United States will share 60 million doses of AstraZeneca’s Covid-19 vaccine with other countries as coronavirus cases continue to rise worldwide, a senior US official said Monday.

Andy Slavitt, a senior advisor to President Joe Biden’s Covid-19 response team, said the U.S. government will share the AstraZeneca footage as it becomes available. The Food and Drug Administration has not yet approved the vaccine for use in the United States

The US will not distribute doses of the vaccine unless it meets FDA expectations for “product quality,” senior government officials told reporters during a news conference Monday.

The government believes the US could release 10 million doses of the vaccine “in the coming weeks” pending FDA approval, an official said. Another 50 million doses could be distributed in May and June, the official said.

“As part of the US strategy of being prepared for a number of scenarios, the US has already made some AstraZeneca cans,” the official said. “Given the strong portfolio of vaccines that the US already has, as mentioned earlier, and the fact that the AstraZeneca vaccine is not approved for use in the US, we don’t need to use AstraZeneca vaccine here for the next several months . “

The move comes as state and local health officials say supplies of Covid vaccines are starting to outperform demand in some regions of the United States

More than 139 million Americans, or 42.2% of the total US population, have received at least one dose of a Covid-19 vaccine, according to the Centers for Disease Control and Prevention. Around 94.7 million people, or 28.5% of the population, are fully vaccinated, according to the CDC.

According to CDC data, the rate of Covid vaccinations in the US fell over the weekend. The 7-day average of shots administered daily fell to 2.8 million on Sunday, the lowest level since late March.

U.S. health officials say the nation doesn’t need the AstraZeneca vaccine to meet its goal of having enough doses for all adults in the U.S. by the end of May.

Biden previously said he expected the US to share its surplus of vaccine doses with other countries. China and Russia have also shared vaccines with other countries.

A day earlier, the Biden government announced that it would immediately provide the raw materials needed to manufacture coronavirus vaccines in India as the country works to counter an increase in Covid-19 infections.

Over the past seven days, India has reported an average of 321,000 new Covid-19 cases per day, according to Johns Hopkins University, a 50% increase from a week. The country has an average of 2,300 Covid deaths per day, according to Hopkins data. Media reports indicate that the official number is underestimated.

Cases are also increasing worldwide. The World Health Organization said earlier this month the number of new Covid-19 cases per week has nearly doubled in the past two months, which has brought global infections to their pandemic peak.

The WHO has urged wealthier nations like the US to donate vaccines to poorer or developing countries.

– CNBC’s Nate Rattner and Amanda Macias contributed to this report.

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Tens of millions Are Skipping Their Second Doses of Covid Vaccines

Millions Are Skipping Their Second Doses of Covid Vaccines

Millionen Amerikaner erhalten nicht die zweite Dosis ihrer Covid-19-Impfstoffe, und ihre Reihen wachsen.

Mehr als fünf Millionen Menschen oder fast 8 Prozent derjenigen, die zum ersten Mal die Pfizer- oder Moderna-Impfstoffe erhalten haben, haben nach den neuesten Daten der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ihre zweite Dosis verpasst. Das ist mehr als das Doppelte der Rate unter Menschen, die in den ersten Wochen der landesweiten Impfkampagne geimpft wurden.

Selbst wenn das Land mit dem Problem von Millionen von Menschen zu kämpfen hat, die sich vor einer Impfung fürchten, stehen die örtlichen Gesundheitsbehörden vor der aufkommenden Herausforderung, sicherzustellen, dass diejenigen, die geimpft werden, dies vollständig tun.

Die Gründe variieren, warum Menschen ihre zweiten Schüsse verpassen. In Interviews sagten einige, sie befürchteten die Nebenwirkungen, zu denen auch flulike Symptome gehören können. Andere sagten, sie fühlten sich mit einem einzigen Schuss ausreichend geschützt.

Diese Einstellungen wurden erwartet, aber eine weitere Hürde war überraschend weit verbreitet. Eine Reihe von Impfstoffanbietern hat Termine für die zweite Dosis abgesagt, weil ihnen das Angebot ausgegangen ist oder sie nicht die richtige Marke auf Lager hatten.

Walgreens, einer der größten Impfstoffanbieter, schickte einige Leute, die einen ersten Schuss des Pfizer- oder Moderna-Impfstoffs erhielten, zu ihren zweiten Dosen in Apotheken, in denen nur der andere Impfstoff zur Verfügung stand.

Mehrere Walgreens-Kunden sagten in Interviews, dass sie, in einigen Fällen mit Hilfe von Apothekenmitarbeitern, nach einem Ort gesucht hätten, an dem sie die richtige zweite Dosis erhalten könnten. Andere gaben vermutlich einfach auf.

Von Anfang an befürchteten Experten des öffentlichen Gesundheitswesens, dass es schwierig sein würde, alle drei oder vier Wochen nach der ersten Dosis zu einem zweiten Schuss zurückzukehren. Es ist keine Überraschung, dass mit der breiteren Einführung von Impfstoffen die Zahl derjenigen, die ihre zweite Dosis auslassen, gestiegen ist.

Trotzdem beunruhigt der Trend einige Staatsbeamte, die sich beeilen, die Zahl der nur teilweise geimpften Menschen vor Schwellungen zu bewahren.

In Arkansas und Illinois haben Gesundheitsbeamte Teams angewiesen, anzurufen, SMS zu schreiben oder Briefe an Personen zu senden, um sie daran zu erinnern, ihre zweiten Schüsse zu bekommen. In Pennsylvania versuchen Beamte sicherzustellen, dass College-Studenten ihre zweiten Aufnahmen machen können, nachdem sie den Campus für den Sommer verlassen haben. South Carolina hat mehrere tausend Dosen speziell für Menschen bereitgestellt, die für ihren zweiten Schuss überfällig sind.

Zunehmende Beweise, die in Studien und aus realen Impfkampagnen gesammelt wurden, deuten auf die Gefahr hin, dass Menschen ihre zweite Dosis auslassen. Im Vergleich zum Zwei-Dosis-Regime löst ein einziger Schuss eine schwächere Immunantwort aus und kann die Empfänger anfälliger für gefährliche Virusvarianten machen. Und obwohl eine Einzeldosis einen teilweisen Schutz gegen Covid bietet, ist nicht klar, wie lange dieser Schutz anhält.

“Ich bin sehr besorgt, weil Sie diese zweite Dosis benötigen”, sagte Dr. Paul Offit, Professor an der University of Pennsylvania und Mitglied des Impfstoffbeirats der Food and Drug Administration.

Was Sie über die Johnson & Johnson Vaccine Pause in den USA wissen müssen

    • Am 23. April stimmte ein Beratergremium der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten dafür, eine Pause für den Impfstoff von Johnson & Johnson Covid aufzuheben und ein Etikett über eine äußerst seltene, aber möglicherweise gefährliche Blutgerinnungsstörung anzubringen.
    • Von den Gesundheitsbehörden des Bundes wird erwartet, dass sie den Staaten offiziell empfehlen, die Pause aufzuheben.
    • Die Verabreichung des Impfstoffs wurde kürzlich eingestellt, nachdem Berichte über eine seltene Blutgerinnungsstörung bei sechs Frauen aufgetaucht waren, die den Impfstoff erhalten hatten.
    • Das Gesamtrisiko für die Entwicklung der Störung ist äußerst gering. Frauen zwischen 30 und 39 Jahren scheinen mit 11,8 Fällen pro Million Dosen am stärksten gefährdet zu sein. Es gab sieben Fälle pro Million Dosen bei Frauen zwischen 18 und 49 Jahren.
    • Mittlerweile wurden fast acht Millionen Dosen des Impfstoffs verabreicht. Bei Männern und Frauen ab 50 Jahren gab es weniger als einen Fall pro Million Dosen.
    • Johnson & Johnson hatte auch beschlossen, die Einführung seines Impfstoffs in Europa aus ähnlichen Gründen zu verschieben, entschied sich jedoch später, seine Kampagne fortzusetzen, nachdem die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union die Hinzufügung eines Warnhinweises angekündigt hatte. Südafrika, das von einer ansteckenden Virusvariante am Boden zerstört wurde, stellte die Verwendung des Impfstoffs ebenfalls ein, setzte ihn jedoch später fort.

Es steht viel auf dem Spiel, da in den USA nur ein Impfstoff zugelassen ist, der als Einzelschuss verabreicht wird. Die Verwendung dieses Impfstoffs von Johnson & Johnson wurde diesen Monat unterbrochen, nachdem er mit einer sehr seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkung der Blutgerinnung in Verbindung gebracht worden war. Die Gesundheitsbehörden des Bundes haben am Freitag empfohlen, die Verwendung des Impfstoffs wieder aufzunehmen, aber die Kombination aus Sicherheitsbedenken und anhaltenden Produktionsproblemen dürfte diesen Impfstoff zu einer praktikablen Option für weniger Menschen machen.

Die Anzahl der versäumten zweiten Dosen der CDC reicht bis zum 9. April. Sie gilt nur für Personen, die bis zum 7. März eine erste Moderna-Dosis oder bis zum 14. März eine erste Pfizer-Dosis erhalten haben.

Während Millionen von Menschen ihre zweiten Schüsse verpasst haben, sind die Gesamtquoten der Nachsorge, bei denen rund 92 Prozent vollständig geimpft sind, im historischen Vergleich hoch. Ungefähr drei Viertel der Erwachsenen kommen zurück, um ihre zweite Dosis des Impfstoffs zu erhalten, der vor Gürtelrose schützt.

In einigen Fällen können Probleme mit Sendungen oder der Planung eine Rolle spielen, wenn Personen ihre zweite Dosis verpassen. Einige Impfstoffanbieter mussten Termine absagen, weil sie keine erwarteten Impfstofflieferungen erhalten hatten. Die Leute haben auch berichtet, dass ihre Termine für die zweite Dosis abgesagt wurden oder nur aufgetaucht sind, um herauszufinden, dass keine Dosen der Marke verfügbar waren, die sie brauchten.

Einige Leute können flexibel sein, wenn sie umgebucht werden. Dies ist jedoch schwieriger für Menschen, die keinen Zugang zu zuverlässigen Transportmitteln haben oder Jobs mit genau festgelegten Arbeitszeiten haben, sagte Elena Cyrus, Epidemiologin für Infektionskrankheiten an der Universität von Zentralflorida.

Aktualisiert

24. April 2021, 22.42 Uhr ET

Walgreens buchte einige Kunden für ihre zweiten Termine an Orten, an denen nicht der gleiche Impfstoff vorhanden war, den sie für ihre Anfangsdosen erhalten hatten. Das Unternehmen sagte, es habe das Problem Ende März behoben.

Susan Ruel, 67, sollte ihre beiden Impfstoffdosen in verschiedenen Walgreens-Läden in Manhattan erhalten. Sie sagte, sie habe ihre erste Pfizer-Dosis ohne Zwischenfälle im Februar erhalten, aber als sie zu ihrem zweiten Termin ankam, wurde ihr gesagt, dass der Laden nur Moderna-Dosen auf Lager habe.

Ein Walgreens-Apotheker sagte Frau Ruel, dass es eine andere Walgreens-Apotheke in weniger als drei Kilometern Entfernung gibt, in der Pfizer-Dosen auf Lager sind. Während Frau Ruel darauf wartete, dass die U-Bahn sie dorthin brachte, bekam sie einen Anruf: In diesem Walgreens-Laden waren auch die Pfizer-Dosen ausgegangen.

Frau Ruel schaffte es am nächsten Tag, die Pfizer-Dosis bei einem weiteren Walgreen zu bekommen. Aber sie sagte, viele Menschen in ihrer Situation hätten sich wahrscheinlich nicht so sehr bemüht. “Alles, was Sie brauchen, ist Ärger wie dieser”, sagte sie.

In der Region Chicago beispielsweise sagten Apotheker an zwei Walgreens-Standorten, das Problem verursache Kopfschmerzen. Sie sagten, dass das Terminsystem von Walgreens jede Apotheke zwischen 10 und 20 Kunden pro Woche schickte, die einen zweiten Pfizer-Schuss benötigen, obwohl beide Apotheken nur den Moderna-Impfstoff auf Lager haben.

Es ist nicht klar, wie weit verbreitet das Problem der Walgreens-Dosisanpassung war oder wie viele Menschen ihre zweite Dosis aufgrund dessen verpasst haben.

Jim Cohn, ein Sprecher von Walgreens, sagte, dass das Problem “einen kleinen Prozentsatz” der Personen betraf, die ihre Termine online gebucht hatten, und dass das Unternehmen sie kontaktierte, um “im Einklang mit unserer Impfstoffverfügbarkeit” einen neuen Termin zu vereinbaren. Er sagte, dass fast 95 Prozent der Menschen, die ihren ersten Schuss bei Walgreens bekommen haben, auch ihren zweiten Schuss von der Firma erhalten haben.

Walgreens ist auch unter Beschuss geraten, weil bis vor kurzem vier Wochen nach dem ersten Schuss eine zweite Dosis des Pfizer-Impfstoffs geplant wurde, anstatt dass die von den CDC-Apothekern empfohlene dreiwöchige Lücke von Kunden belagert wurde, die sich beschwerten, einschließlich ihrer Unfähigkeit zu buchen Impfstoff Termine online.

In anderen Fällen ist der Zugang zu Impfstoffen jedoch nicht die einzige Barriere. Auch die Einstellungen der Menschen tragen dazu bei.

Basith Syed, eine 24-jährige Beraterin in Chicago, schnappte sich Mitte Februar bei einem Walgreens einen übrig gebliebenen Moderna-Impfstoff. Aber als die Zeit für seinen zweiten Schuss kam, war er bei der Arbeit beschäftigt und bereitete sich auf seine Hochzeit vor. Nach dem ersten Schuss hatte er zwei Tage damit verbracht, sich ausgelaugt zu fühlen. Er wollte keine Wiederholung riskieren und war zuversichtlich, dass eine einzige Dosis ihn schützen würde.

“Ich fühlte nicht wirklich die Dringlichkeit, diese zweite Dosis zu bekommen”, sagte Herr Syed.

Anfang April hatte sich sein Zeitplan etwas beruhigt und er suchte nach einem zweiten Moderna-Schuss. Aber bis dahin boten die Walgreens, auf denen er seinen ersten Schuss bekommen hatte, nur Pfizer-Schüsse an. Er konnte keine Slots in anderen Walgreens-Läden finden. Mr. Syed sucht nicht mehr aktiv nach einem zweiten Schuss, obwohl er immer noch hofft, irgendwann einen zu bekommen.

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Laut CDC gibt es nur begrenzte Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs, wenn die Schüsse mehr als sechs Wochen voneinander entfernt sind, obwohl einige Länder, darunter Großbritannien und Kanada, Schüsse mit einem Abstand von bis zu drei oder vier Monaten abgeben.

Die Erfahrung von Herrn Syed ist Teil einer umfassenderen Verschiebung in Illinois. Als Impfstoffe hauptsächlich an Mitarbeiter des Gesundheitswesens, Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen und Menschen über 65 verabreicht wurden, bekam fast jeder seinen zweiten Schuss. In den letzten Wochen ist die Zahl jedoch unter 90 Prozent gesunken, obwohl sie sich laut dem Illinois Department of Public Health seitdem leicht erholt hat.

In Arkansas haben ungefähr 84.000 Menschen ihre zweiten Schüsse verpasst, was 11 Prozent derjenigen entspricht, die für diese Schüsse in Frage kommen, sagte Dr. Jennifer Dillaha, die staatliche Epidemiologin. Vor kurzem haben Arbeiter angefangen, Leute anzurufen, die für ihre zweiten Schüsse fällig oder überfällig sind.

College-Studenten stellen eine besondere Herausforderung dar. Viele haben sich kürzlich für eine Impfung qualifiziert und bekommen ihre ersten Schüsse, aber sie werden den Campus verlassen haben, wenn sie für ihre zweite Dosis fällig sind.

In Pennsylvania haben Gesundheitsbeamte Impfstoffanbieter angewiesen, College-Studenten zweite Dosen zu verabreichen, auch wenn sie ihre ersten Dosen nicht von diesem Ort erhalten haben.

Einige Impfstoffanbieter haben spezielle Kliniken für Menschen eingerichtet, die eine zweite Dosis benötigen. In South Carolina startete das Gesundheitssystem Tidelands Health ein Programm speziell für Menschen, die ihre ersten Pfizer-Dosen mehr als 23 Tage zuvor erhalten hatten, aber keinen zweiten Schuss finden konnten. Das staatliche Gesundheitsamt schickte dem Gesundheitssystem 2.340 Dosen für die Bemühungen.

Die Nachfrage war stark und Tidelands hat nur noch wenige hundert Dosen übrig. Die Mehrheit der Abnehmer waren Personen, die “Schwierigkeiten hatten, durch die verschiedenen Planungssysteme und Anbieter zu navigieren”, sagte Gayle Resetar, Chief Operating Officer des Gesundheitssystems.

In vielen Fällen hatten Impfstoffanbieter Termine für die zweite Dosis wegen schlechten Winterwetters abgesagt. “Es war Sache des Einzelnen, sich auf einem Webportal oder einer Webplattform neu zu planen, und das wurde für die Menschen einfach schwierig”, sagte Frau Resetar.

Es gibt seltene Fälle, in denen Menschen auf den zweiten Schuss verzichten sollen, beispielsweise wenn sie nach dem ersten Schuss eine allergische Reaktion hatten.

Zvi Ish-Shalom, ein Professor für Religionswissenschaft aus Boulder, Colorado, hatte geplant, sich vollständig impfen zu lassen. Dann, eine Stunde nach seiner ersten Aufnahme des Moderna-Impfstoffs, bekam er Kopfschmerzen, die erst einen Monat später verschwunden waren.

Es gibt keine Möglichkeit, sicher zu wissen, ob der Impfstoff die Kopfschmerzen ausgelöst hat. Nachdem Dr. Ish-Shalom die Risiken und Vorteile einer zweiten Dosis abgewogen hatte, traf er eine Entscheidung über das weitere Vorgehen.

“Zu diesem Zeitpunkt fühle ich mich angesichts all der verschiedenen Elemente dieser Gleichung sehr klar und sehr wohl, auf den zweiten Schuss zu verzichten”, sagte er.

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Health

FDA finds poor situations at Baltimore plant that ruined J&J doses

FDA finds poor conditions at Baltimore plant that ruined J&J doses

A detail of Janssen Johnson & Johnson’s COVID-19 vaccine that is not currently being issued because it has been on hold.

Allen J. Cockroaches | Los Angeles Times | Getty Images

The Food and Drug Administration said Wednesday a facility in Baltimore that ruined millions of Johnson & Johnson Covid-19 vaccine doses was unsanitary and unsuitable for making the shots.

The FDA asked Emergent BioSolutions, which operates the facility, to temporarily suspend production of materials for Covid-19 vaccines earlier this month as the U.S. agency initiated an inspection.

“The company has not adequately trained personnel involved in manufacturing operations, quality control sampling, weighing and dispensing, and engineering operations to prevent drug cross-contamination,” FDA investigators wrote in the report.

The eight-day inspection earlier this month revealed a number of alarming quality issues throughout the facility.

In a 13-page report, the inspectors wrote that the facility used to manufacture the vaccine “was not kept in a clean and sanitary condition” and “was not of the appropriate size, design and location for cleaning, maintenance and to facilitate proper operation. “”

FDA inspectors said paint was peeling in multiple places and walls were damaged, which could affect the facility’s “ability to adequately clean and disinfect.” They also found that when handling waste or materials used to make vaccines, employees did not follow standard operating procedures to ensure they were not contaminated.

The facility has not been approved by the FDA to manufacture or distribute Johnson & Johnson’s Covid-19 vaccine, and none of the doses manufactured at this facility have been marketed for use in the United States.

In a statement, J&J said it had “stepped up its oversight of drug manufacturing at the Emergent BioSolutions Bayview facility, including additional controls and personnel, to ensure that the quality standards of our company and the US Food & Drug Administration ( FDA) are complied with. “”

“Johnson & Johnson will exercise its regulatory authority to ensure that all FDA observations are promptly and fully considered,” it said.

Robert Califf, former FDA commissioner under the Obama administration, said that while the problems at the Baltimore plant appear “troubling”, manufacturing issues are emerging and one reason FDA oversight is so important.

“Supply chain and manufacturing are really complicated issues, but that’s why you need an FDA and inspections, and it’s the shared responsibility of the FDA and the companies themselves,” he told CNBC in a telephone interview.

Earlier this month, the Biden administration hired J&J to run the Baltimore facility after US officials learned that Emergent, a contract manufacturer that made vaccines for J&J and AstraZeneca, mixed the ingredients for the two shots would have. Officials also stopped production of the AstraZeneca vaccine.

The interruption in production of new materials is the most recent setback for J & J. Last week, the FDA and Centers for Disease Control and Prevention advised states to temporarily discontinue use of J & J’s vaccine “out of caution” after six Women had developed a rare but potentially life-threatening bleeding disorder in which one person was dead and one was in critical condition. A key CDC panel is due to meet on Friday to make a recommendation on how to use the vaccine.

The FDA said Wednesday that its actions at the Baltimore facility had nothing to do with the ongoing evaluation of the coagulation cases.

This is a developing story. Please try again.

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European Union Guarantees Additional Covid-19 Vaccine Doses From Pfizer

European Union Promises Extra Covid-19 Vaccine Doses From Pfizer

The European Union will receive an additional 50 million doses of the coronavirus vaccine developed by Pfizer and BioNTech this month, accelerating its efforts to accelerate vaccination amid difficulties with vaccines developed by AstraZeneca and Johnson & Johnson.

The announcement by Ursula von der Leyen, President of the European Commission, is part of the European Union’s tough pivot for mRNA vaccines like Pfizer, which is basing its future coronavirus response on it.

The measures come a day after Johnson & Johnson suspended rollout of its vaccine in the European Union and the block continued to suffer from the restrictions of the AstraZeneca vaccine after reports of extremely rare but serious potential side effects from both.

The 27-nation bloc has also started negotiations with Pfizer for the delivery of 1.8 billion new doses of vaccine – including booster shots to extend immunity and new vaccines to combat emerging variants – in 2022 and 2023, Ms. von der Leyen said .

In another setback for AstraZeneca, Denmark became the first country to permanently stop administering the company’s vaccine on Wednesday. The potential side effects are significant enough to do so, given that the pandemic was under control and two other vaccines could be used. from Pfizer and Moderna.

The European Union has not canceled its existing orders for the AstraZeneca and Johnson & Johnson vaccines, but has signaled that they will no longer be placing.

The European Medicines Agency, the bloc’s top medicine agency, goes on to say that the benefits of the AstraZeneca vaccine far outweigh the risks of a dangerous but extremely rare blood disorder for most people. On Wednesday, the agency said it was accelerating its investigation of “very rare cases of unusual blood clots” in recipients of the Johnson & Johnson vaccine and is expected to issue a recommendation next week.

During the ongoing evaluation, the Agency reiterated its view that it will reap the benefits Vaccine also outweigh the risks.

The European Union’s move away from AstraZeneca follows troubled months as relations between the company and the bloc deteriorated due to late deliveries and unpredictable deliveries. And since then, concerns about possible side effects have heightened skepticism about vaccines, which was already dangerously high in Europe.

These problems have contributed to the fact that Europe has lagged seriously behind vaccination campaigns in the US and UK. The block hopes the new Pfizer broadcasts will help it catch up and meet its goal of fully vaccinating 70 percent of its adult population, roughly 255 million people, by the end of the summer.

Pfizer’s commitment to move ahead with deliveries of the 50 million cans originally planned for the end of the year means the company will deliver a total of 250 million cans to the block by the end of June.

“We now have to concentrate on technologies that have proven themselves: mRNA vaccines are a clear example of this,” said Ms. von der Leyen.

Monika Pronczuk contributed to the reporting.

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Business

Pfizer CEO says firm can ship 10% extra doses to the U.S. by the tip of Might than beforehand agreed

Pfizer CEO says company can deliver 10% more doses to the U.S. by the end of May than previously agreed

The bottles for the Pfizer BioNTech COVID-19 vaccine can be prepared prior to the opening of a mass vaccination site in Queens, New York City on February 24, 2021.

Seth Little | Pool | Reuters

Albert Bourla, CEO of Pfizer, said Tuesday that his company had ramped up production of its two-shot coronavirus vaccine and could ship a total of 300 million doses to the U.S. ahead of schedule.

According to Bourla, Pfizer can deliver 10% more cans to the US by the end of May than previously agreed. The company will be able to bring the full 300 million into the US two weeks early, he said.

The announcement came when dozen of states temporarily stopped giving Johnson & Johnson’s single-dose Covid vaccine after the Food and Drug Administration recommended it after six women in the United States developed a rare bleeding disorder in which one woman died and another died in critical condition.

Some states, like New York, said they would use Pfizer’s vaccine instead of the J&J shot for appointments that were already scheduled.

President Joe Biden set a goal last month to get enough Americans vaccinated in time for them to safely gather in small groups for July 4th. He also vowed that every adult in the US would have access to the vaccine by the end of May.

This is the latest news. Please try again.

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Some Johnson & Johnson Covid Vaccine Doses Delayed in U.S. by Manufacturing facility Combine-Up

Some Johnson & Johnson Covid Vaccine Doses Delayed in U.S. by Factory Mix-Up

Workers at a Baltimore plant that made two coronavirus vaccines accidentally merged the ingredients a few weeks ago, contaminating up to 15 million doses of Johnson & Johnson’s vaccine and forcing regulators to delay approving the plant’s production lines.

The facility is operated by Emergent BioSolutions, a manufacturing partner of Johnson & Johnson and AstraZeneca, the Anglo-Swedish company whose vaccine is not yet approved for use in the United States. Federal officials attributed the error to human error.

The mix-up has delayed future shipments of Johnson & Johnson cans in the U.S. while the Food and Drug Administration investigates what happened. Johnson & Johnson has strengthened its control over the work of Emergent BioSolutions to avoid additional quality defects.

The mistake is a major embarrassment for both Johnson & Johnson, whose single-dose vaccine is credited with accelerating the national vaccination program, and Emergent, its subcontractor, who has received heavy criticism for its strong lobbying for federal contracts, particularly for the emergency Government Health Stock.

The bug does not affect any Johnson & Johnson cans currently shipped and used nationwide, including shipments that states are anticipating next week. All of these cans were made in the Netherlands, where the operations were fully approved by federal regulators.

More shipments of the Johnson & Johnson vaccine – expected to be 24 million doses next month – should come from the huge Baltimore facility. These supplies are now in question while quality control issues are being resolved according to those familiar with the matter.

Federal officials are still expecting enough doses from Johnson & Johnson and the other two approved coronavirus vaccine manufacturers to meet President Biden’s commitment to provide enough vaccines to immunize every adult by the end of May.

Pfizer is shipping its doses ahead of schedule, and Moderna is about to approve the supply of vaccine bottles of up to 15 doses instead of 10, further strengthening the country’s inventory.

The problems arose at a new facility the federal government hired last year to manufacture vaccines from Johnson & Johnson and AstraZeneca. The two vaccines use the same technology, which uses a harmless version of a virus – known as a vector – that is transferred into cells to make a protein, which then stimulates the immune system to produce antibodies. However, the Johnson and Johnson and AstraZeneca vectors are biologically different and not interchangeable.

At the end of February, one or more employees somehow mixed up the two during the production process and raised questions about training and supervision.

Vaccine manufacturing is a notoriously capricious science, and errors are often expected to occur and ruin batches. However, Emergent’s mistake went undetected for days until Johnson & Johnson quality controls discovered it, according to people familiar with the situation. By then, up to 15 million cans were contaminated, people said.

None of the cans ever left the plant and the lot has been quarantined.

Johnson & Johnson reported the mishap to federal regulators, who opened an investigation that delayed approval of the plant’s production lines. The company has increased the number of its own employees overseeing Emergent’s work and has introduced a number of new controls to protect against future errors.

Johnson & Johnson was already grappling with a manufacturing delay that caused the company to fail to meet its obligations to the federal government, but it appeared to be on track to catching up. 20 million doses had been administered by the end of March, and promises were made to deliver around 75 million additional doses by the end of May.

White House officials backed up their predictions in a phone call with governors on Tuesday. They forecast certain shipments from Pfizer and Moderna, but warned that Johnson & Johnson shipments would fluctuate.

In a statement late Wednesday, the company said it expected the steps it is now taking with Emergent would allow it to drop 24 million doses by the end of April, or whatever the federal government expects. However, this depends on Johnson & Johnson’s compliance with the Food and Drug Administration regulations.

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Manufacturing facility Combine-Up Ruins As much as 15 Million Vaccine Doses From Johnson & Johnson

Factory Mix-Up Ruins Up to 15 Million Vaccine Doses From Johnson & Johnson

WASHINGTON – Workers at a Baltimore plant that made two coronavirus vaccines accidentally merged the ingredients a few weeks ago, contaminating up to 15 million doses of Johnson & Johnson’s vaccine and forcing regulators to delay approving the plant’s production lines .

The facility is operated by Emergent BioSolutions, a manufacturing partner of Johnson & Johnson and AstraZeneca, the Anglo-Swedish company whose vaccine is not yet approved for use in the United States. Federal officials attributed the error to human error.

The mix-up has delayed future shipments of Johnson & Johnson cans in the U.S. while the Food and Drug Administration investigates what happened. Johnson & Johnson has strengthened its control over the work of Emergent BioSolutions to avoid additional quality defects.

The mistake is a major embarrassment for both Johnson & Johnson, whose single-dose vaccine is credited with accelerating the national vaccination program, and Emergent, its subcontractor, who has received heavy criticism for its strong lobbying for federal contracts, particularly for the emergency Government Health Stock.

The bug does not affect any Johnson & Johnson cans currently shipped and used nationwide, including shipments that states are anticipating next week. All of these cans were made in the Netherlands, where the operations were fully approved by federal regulators.

More shipments of the Johnson & Johnson vaccine – expected to be 24 million doses next month – should come from the huge Baltimore facility. These supplies are now in question while quality control issues are being resolved according to those familiar with the matter.

Federal officials are still expecting enough doses from Johnson & Johnson and the other two approved coronavirus vaccine manufacturers to meet President Biden’s commitment to provide enough vaccines to immunize every adult by the end of May.

Pfizer is shipping its doses ahead of schedule, and Moderna is about to approve the supply of vaccine bottles of up to 15 doses instead of 10, further strengthening the country’s inventory.

The problems arose at a new facility the federal government hired last year to manufacture vaccines from Johnson & Johnson and AstraZeneca. The two vaccines use the same technology, which uses a harmless version of a virus – known as a vector – that is transferred into cells to make a protein, which then stimulates the immune system to produce antibodies. However, the Johnson and Johnson and AstraZeneca vectors are biologically different and not interchangeable.

At the end of February, one or more employees somehow mixed up the two during the production process and raised questions about training and supervision. Over the past year, Emergent hired and trained hundreds of new employees to make millions of doses of both vaccines that should be ready by the time clinical trials showed that the vaccines were actually working.

Updated

March 31, 2021, 9:32 p.m. ET

Vaccine manufacturing is a notoriously capricious science, and errors are often expected to occur and ruin batches. However, Emergent’s mistake went undetected for days until Johnson & Johnson quality controls discovered it, according to people familiar with the situation. By then, up to 15 million cans were contaminated, people said.

None of the cans ever left the plant and the lot has been quarantined. There is no evidence that production of the AstraZeneca vaccine, which has not yet been approved by the Food and Drug Administration for emergency use, was affected.

Johnson & Johnson reported the mishap to federal regulators, who opened an investigation that delayed approval of the plant’s production lines. The company has increased the number of its own employees overseeing Emergent’s work and has introduced a number of new controls to protect against future errors.

Johnson & Johnson was already grappling with a manufacturing delay that caused the company to fail to meet its obligations to the federal government, but it appeared to be on track to catching up. 20 million doses had been administered by the end of March, and promises were made to dispense approximately another 75 million doses by the end of May.

White House officials backed up their predictions in a phone call with governors on Tuesday. They forecast certain shipments from Pfizer and Moderna, but warned that Johnson & Johnson shipments would fluctuate.

In a statement late Wednesday, the company said it expected the steps it is now taking with Emergent would allow it to drop 24 million doses by the end of April, or whatever the federal government expects. However, this depends on Johnson & Johnson’s compliance with the Food and Drug Administration regulations.

The agency last week cleared a bottling facility that Johnson & Johnson in Indiana is using to release more cans made in the Netherlands. However, this facility cannot ship cans made at the Emergent facility until the Food and Drug Administration approves it.

According to the Centers for Disease Control and Prevention, nearly seven million doses of the vaccine have been given to date, about half of which have been given.

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Health

Vaccinated Individuals Have Been Getting Their Second Doses on Time

Vaccinated Americans Have Been Getting Their Second Doses on Time

Almost nine in ten Americans who received the first dose of a two-dose Covid-19 vaccine completed the regimen, and most people who received two doses received it within the recommended time frame, federal health officials reported Monday.

Analyzes by researchers from the Centers for Disease Control and Prevention included data on tens of millions of Americans who received the Moderna or Pfizer-BioNTech vaccines between mid-December and mid-February.

However, the percentage of people who completed the arrangements varied widely across jurisdictions and across populations. Federal health officials urged local vaccines to take action to make sure everyone comes back. This includes planning a return date for the first shot, sending reminders and postponing missed or canceled appointments.

While the data were overall “reassuring”, CDC researchers had said that the first groups to receive the vaccine in the United States – health professionals and long-term care residents – had easy access to the second dose, as they likely did had been vaccinated at work or at home.

As vaccines become available to a wider group of people, the scientists warned that the percentage of full vaccination could decrease.

People are not considered fully vaccinated against the coronavirus until two weeks after receiving the second intake of the two-dose regimen (or two weeks after receiving the single-dose vaccine made by Johnson & Johnson).

CDC researchers studied around 40.5 million Americans who were vaccinated between December 14, 2020 and February 14, 2021.

In one analysis, they checked the records of 12.4 million people who received the first dose of a two-dose vaccine and had enough time to receive the second dose. 88 percent had completed the series, while 8.6 percent were within the allowable 42 day interval to receive the second dose. But 3.4 percent missed this window. (The recommended interval between doses is 21 days for the Pfizer BioNTech vaccine and 28 days for Moderna).

Americans most likely missed the second dose, which varies by location. Among those vaccine recipients who were known to have racial and ethnicity information, the lowest graduation rates were from Native American or Alaskan people.

A second analysis of 14.2 million people who completed the full regimen found that 95.6 percent received the second dose within the recommended time frame, although again the numbers varied by community.

The study’s authors urged providers and public health workers to encourage Americans to return for a second dose and to highlight the importance of a full vaccination. CDC officials also urged vaccines to understand what is holding people back from completing the series, and whether access or lack of trust in the vaccines is a factor.

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US to Ship Thousands and thousands of Covid-19 Vaccine Doses to Mexico and Canada

US to Send Millions of Covid-19 Vaccine Doses to Mexico and Canada

Die Vereinigten Staaten planen, Millionen Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs nach Mexiko und Kanada zu schicken, sagte das Weiße Haus am Donnerstag, ein bemerkenswerter Schritt in die Impfstoffdiplomatie, gerade als die Biden-Regierung Mexiko stillschweigend drängt, den Strom von Migranten, die an die Grenze kommen, einzudämmen.

Jen Psaki, Pressesprecherin des Weißen Hauses, sagte, die Vereinigten Staaten planten, 2,5 Millionen Dosen des Impfstoffs mit Mexiko und 1,5 Millionen mit Kanada zu teilen, und fügte hinzu, dass der Impfstoff “noch nicht fertiggestellt, aber das ist unser Ziel”.

Dutzende Millionen Dosen des Impfstoffs wurden in amerikanischen Produktionsstätten eingesetzt. Während ihre Verwendung bereits in Dutzenden von Ländern, einschließlich Mexiko und Kanada, zugelassen wurde, wurde der Impfstoff noch nicht von den amerikanischen Aufsichtsbehörden zugelassen. Frau Psaki sagte, dass die Lieferungen nach Mexiko und Kanada im Wesentlichen ein Darlehen sein würden, wobei die Vereinigten Staaten in Zukunft Dosen von AstraZeneca oder anderen Impfstoffen erhalten würden.

Die Ankündigung der Impfstoffverteilung erfolgte zu einem kritischen Zeitpunkt in den Verhandlungen mit Mexiko. Präsident Biden ist schnell vorgegangen, um einige der von Präsident Trump unterzeichneten Einwanderungsrichtlinien abzubauen, den Bau einer Grenzmauer zu stoppen, die rasche Vertreibung von Kindern an der Grenze zu stoppen und einen Weg zur Staatsbürgerschaft für Millionen von Einwanderern in den Vereinigten Staaten vorzuschlagen.

Aber er hält an einem zentralen Element der Agenda von Herrn Trump fest: sich darauf zu verlassen, dass Mexiko eine Welle von Menschen auf ihrem Weg in die Vereinigten Staaten zurückhält.

In Erwartung eines Anstiegs von Migranten und der größten Besorgnis amerikanischer Agenten an der Grenze seit zwei Jahrzehnten fragte Biden den mexikanischen Präsidenten Andrés Manuel López Obrador in einem Videoanruf in diesem Monat, ob laut Mexikaner mehr getan werden könne, um das Problem zu lösen Beamte und eine andere Person informierten über das Gespräch.

Die beiden Präsidenten diskutierten auch die Möglichkeit, dass die Vereinigten Staaten Mexiko einen Teil ihrer überschüssigen Impfstoffversorgung schicken, sagte ein hochrangiger mexikanischer Beamter. Mexiko hat die Biden-Regierung öffentlich gebeten, ihm Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs zuzusenden.

Bei einer Pressekonferenz am Donnerstag sagte Frau Psaki, dass die Diskussionen über Impfstoffe und Grenzsicherheit zwischen den Vereinigten Staaten und Mexiko “nicht miteinander verbunden”, aber auch “überlappend” seien.

Auf die Frage eines Reporters, ob die Vereinigten Staaten mit ihrem Angebot, Mexiko Impfstoffe zu verleihen, „Bedingungen“ verbunden hätten, antwortete Frau Psaki, dass in den Diskussionen „mehrere diplomatische Gespräche – parallele Gespräche – viele Gesprächsebenen“ im Spiel seien.

“Es gibt selten nur ein Thema, das Sie mit einem Land gleichzeitig besprechen”, sagte Frau Psaki. „Sicher ist das in Mexiko nicht der Fall. Dies ist in keinem Land der Welt der Fall. Und deshalb würde ich nicht mehr darüber lesen als über unsere Fähigkeit, Impfstoffdosen bereitzustellen – zu verleihen -. “

Mexikanische Beamte sagen auch, dass die Bemühungen um die Sicherung von Impfstoffen von den Verhandlungen über Migration getrennt sind, und lehnten die Vorstellung ab, dass es sich um eine Gegenleistung handele.

“Dies sind zwei getrennte Themen”, sagte Roberto Velasco, Generaldirektor für die Region Nordamerika im mexikanischen Außenministerium, in einer Erklärung, in der er sich auf das Engagement der beiden Länder in Bezug auf Migration und Impfstoffe bezog.

Aber mexikanische Beamte erkennen an, dass die Beziehungen zwischen den Vereinigten Staaten und Mexiko, das eine der tödlichsten Coronavirus-Epidemien der Welt erlitten hat, durch eine Lieferung von Dosen nach Süden gestärkt würden.

“Wir suchen nach einem humaneren Migrationssystem und einer verstärkten Zusammenarbeit gegen COVID-19 zum Nutzen unserer beiden Länder und der Region”, fügte Velasco hinzu.

Mehrere europäische Länder haben diese Woche die Verwendung des AstraZeneca-Impfstoffs ausgesetzt, eine Vorsichtsmaßnahme, da einige Personen, die den Schuss erhalten hatten, später Blutgerinnsel und starke Blutungen entwickelten. Am Donnerstag erklärte die europäische Arzneimittelbehörde den Impfstoff für sicher. AstraZeneca sagte auch, dass eine Überprüfung von 17 Millionen Menschen, die den Impfstoff erhielten, ergab, dass sie weniger wahrscheinlich als andere gefährliche Gerinnsel entwickeln.

Ein Beamter der Biden-Regierung lehnte es ab, sich weiter zu den Verhandlungen mit Mexiko zu äußern, stellte jedoch fest, dass beide Länder ein gemeinsames Ziel hatten, die Migration durch die Bekämpfung ihrer Grundursachen zu verringern, und sagte, sie arbeiteten eng zusammen, um den Zustrom von Menschen zur Grenze einzudämmen.

Die Regierung von Biden steht unter starkem Druck und bemüht sich, Schutz für eine wachsende Anzahl von Migrantenkindern und -jugendlichen zu finden, die in amerikanischen Haftanstalten entlang der Grenze festgehalten werden.

Mehr als 4.500 von ihnen saßen am Donnerstag in Haftanstalten fest. Die Regierung von Biden arbeitete daran, sie in ein Kongresszentrum in Dallas, ein ehemaliges Lager für Ölarbeiter in Midland, Texas, und möglicherweise einen NASA-Standort in Kalifornien zu bringen.

Die Regierung hat außerdem fast ein Dutzend anderer Standorte identifiziert, einschließlich Einrichtungen des Verteidigungsministeriums, an denen Kinder und Jugendliche möglicherweise untergebracht werden können, bis sie bei einem Sponsor untergebracht werden können. Dies geht aus einem Regierungsdokument der New York Times vom März hervor. Einer der Standorte – in Pecos, Texas – könnte 2.000 Betten aufnehmen.

Aktualisiert

18. März 2021, 15:22 Uhr ET

Mexiko hat sich bereit erklärt, seine Präsenz an der südlichen Grenze zu Guatemala zu erhöhen, um die Migration aus Mittelamerika zu verhindern, sagte einer der Regierungsbeamten, und lokale mexikanische Beamte sagten, ihr Land habe kürzlich seine Bemühungen verstärkt, Migranten an der Nordgrenze zu den Vereinigten Staaten zu stoppen auch.

Es gibt aber auch Anzeichen dafür, dass Mexikos Engagement für die Überwachung der Migration – eine zentrale Forderung von Herrn Trump, der die Drohung von Zöllen auf alle mexikanischen Waren ausübte, sofern die Migration nicht gebremst wurde – in den schwindenden Monaten der Trump-Regierung nachgelassen haben könnte.

Von Oktober bis Dezember letzten Jahres ging die Zahl der von Mexiko festgenommenen Zentralamerikaner zurück, während die Inhaftierungen amerikanischer Agenten nach Angaben der mexikanischen Regierung und Daten des Washington Office on Latin America, einer Forschungsorganisation, die sich für Menschenrechte einsetzt, zunahmen.

“Die Wahrscheinlichkeit, dass die scheidende Trump-Regierung erneut Zölle droht, war gering, so dass Mexiko einen Anreiz hatte, zu seinem Standardzustand geringer Besorgnis zurückzukehren”, sagte Adam Isacson, Experte für Grenzsicherheit im Washingtoner Büro für Lateinamerika.

Der Appell der Biden-Regierung, mehr gegen die Migration zu tun, hat Mexiko in eine schwierige Lage gebracht. Während Herr Trump Mexiko stark bewaffnet hat, um die Grenze zu militarisieren, argumentieren einige mexikanische Beamte, dass seine strenge Politik zuweilen dazu beigetragen haben könnte, ihre Last zu verringern, indem sie Migranten davon abhielten, die Reise nach Norden anzutreten.

Es ist weniger wahrscheinlich, dass Herr Biden auf Zolldrohungen zurückgreift, um sich durchzusetzen, sagen Beamte und Analysten. Aber jetzt wird Mexiko gebeten, die Linie gegen einen Anstieg von Migranten zu halten – während die Biden-Regierung signalisiert, dass die Vereinigten Staaten Migranten willkommener sind.

“Sie sehen aus wie die Guten und die Mexikaner wie die Bösen”, sagte Cris Ramón, ein Einwanderungsberater aus Washington, DC

“Alle positiven humanitären Maßnahmen werden von der Biden-Regierung durchgeführt.” Herr Ramón fügte hinzu: “Und dann bleiben die Mexikaner mit der Drecksarbeit zurück.”

In Bezug auf Kanada drängten ihn mehrere politische Gegner von Premierminister Justin Trudeau wiederholt, sich bei der neuen Biden-Regierung für die Freigabe von Impfstoffen einzusetzen. Viele Kanadier haben Bestürzung darüber zum Ausdruck gebracht, dass die Vereinigten Staaten keine Lieferungen mit Kanada geteilt haben, wo keine Coronavirus-Impfstoffe hergestellt werden.

Bis Donnerstag stammte die gesamte kanadische Impfstoffversorgung aus Europa oder Indien, und die Einführung Kanadas verlief im Vergleich zu den USA und vielen anderen Ländern nur schleppend.

“Gott segne Amerika, sie kommen zu unserer Rettung”, sagte Doug Ford, der Premierminister von Ontario, Kanadas bevölkerungsreichster Provinz, einer Pressekonferenz.

Während sich die Biden-Regierung verpflichtet hat, einem großen Impfstoffhersteller in Indien zu helfen, sind die Vereinigten Staaten im Wettlauf um die Verwendung von Impfstoffen als diplomatisches Instrument weit hinter China, Indien und Russland zurückgefallen.

Peking liefert Impfstoffe in Dutzende von Ländern, darunter einige in Afrika und Lateinamerika. Russland hat seinen Impfstoff nach Ungarn und in die Slowakei geliefert. Herr Biden hat auch Kritik daran geübt, dass es ärmeren Ländern nicht leichter fällt, Zugang zu generischen Versionen von Coronavirus-Impfstoffen und -Behandlungen zu erhalten.

Mit Mexiko hat die Biden-Regierung das Land aufgefordert, mehr von den amerikanischen Behörden vertriebene Familien aufzunehmen und die Durchsetzung an der südlichen Grenze Mexikos zu Guatemala zu verstärken, so zwei mexikanische Beamte und zwei weitere, die über die Diskussionen informiert wurden.

Herr López Obrador versucht auch, einen Weg zu finden, um die Kapazität für die Unterbringung von Migranten in Notunterkünften zu erhöhen, die aus allen Nähten platzen. In einer Erklärung vom Dienstag sagte der Sekretär für innere Sicherheit, Alejandro Mayorkas, er arbeite mit Mexiko zusammen, um dies zu tun.

“Die Unterkünfte stehen kurz vor dem Zusammenbruch”, sagte Enrique Valenzuela, leitender Koordinator der Migrationsbemühungen der Regierung des Bundesstaates Chihuahua.

Lokale Regierungsbeamte in Ciudad Juárez und Betreiber von Notunterkünften sagen, Mexiko wähle Operationen aus, um Migranten entlang der Nordgrenze zu fangen und zu deportieren. Fast täglich, so zwei von ihnen, halten die mexikanischen Behörden mit Familien gefüllte Lieferwagen und Kleintransporter mit Vieh an – zusammen mit Migranten, die auf dem Boden hocken, um nicht entdeckt zu werden.

Ein Grund dafür, dass Mexiko bereit ist, weiter vorzugehen, ist, dass es, obwohl es ein Land ist, das seit langem Menschen nach Norden schickt, viel Ressentiments gegen zentralamerikanische Migranten gibt.

“Die negative Einstellung gegenüber Migrantenströmen ist gestiegen, sodass keine politischen Kosten entstehen”, sagte Tonatiuh Guillén, der im ersten Halbjahr 2019 das mexikanische Nationale Migrationsinstitut leitete. Aber mit Trump haben wir nichts verhandelt – wir haben ihnen viel gegeben und sie haben uns nichts zurückgegeben “, fügte er hinzu und argumentierte, dass die Strategie bei Mr. Biden anders sein sollte.

Trotz der sehr öffentlichen Spannungen mit Mexiko unter Herrn Trump war Herr López Obrador der Biden-Regierung gegenüber besorgt, weil sie eher bereit sein könnte, sich in innerstaatliche Fragen wie Arbeitsrechte oder Umwelt einzumischen.

Stattdessen, so sagen mehrere mexikanische Beamte, hat seine Regierung die Vereinigten Staaten dazu gedrängt, Mittelamerikaner von der Migration abzuhalten, indem sie nach zwei Hurrikanen, die diese Länder verwüsteten, humanitäre Hilfe nach Honduras und Guatemala schickten und nach Ansicht vieler Experten noch mehr Menschen zur Migration drängten .

Mexikanische Beamte haben die Vereinigten Staaten auch gebeten, mehr in den Vereinigten Staaten festgenommene Honduraner und Guatemalteken direkt in ihre Heimatländer zu schicken, anstatt sie nach Mexiko freizulassen, was es für sie noch schwieriger macht, erneut zu versuchen, die Grenze zu überschreiten.

Der Bedarf an Impfstoffen in Mexiko ist klar. Ungefähr 200.000 Menschen sind im Land an dem Virus gestorben – der dritthöchsten Zahl der Todesopfer der Welt – und die Impfung der Bevölkerung war relativ langsam. Dies stellt ein potenzielles politisches Risiko für Herrn López Obrador dar, dessen Partei im Juni vor entscheidenden Wahlen steht, die bestimmen, ob der Präsident an der Kontrolle des Gesetzgebers festhält.

“Mexiko braucht die Zusammenarbeit der USA, um seine Wirtschaft anzukurbeln und Impfstoffe zu erhalten, um aus der Gesundheitskrise herauszukommen”, sagte Andrew Selee, Präsident des Instituts für Migrationspolitik in Washington. “Es gibt also Raum für die beiden Länder, Vereinbarungen zu treffen, die auf abgestimmten Interessen und nicht auf offensichtlichen Bedrohungen beruhen.”

Michael D. Shear, Ian Austen, Noah Weiland, Sharon LaFraniere und Eileen Sullivan trugen zur Berichterstattung bei.